Sanidad aprueba 7 solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos veterinarios

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se reunió el pasado 8 de mayo para llevar a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados.

Durante la reunión, el Comité aprobó 7 solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos veterinarios, cuatro por el procedimiento nacional y tres por procedimientos comunitarios.

En los medicamentos aprobados por el procedimiento nacional se realizaron modificaciones Tipo II / Modificaciones que exigen evaluación, dos para para Avisan clon, de Hipra, y otras dos para Hipraviar-clon, también de Hipra.

Respecto a las autorizaciones por procedimientos comunitarios, estas fueron por el procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior. En este caso destacan Gudair emulsión inyectable para ovino y caprino, de CZ Vaccines, y Hipragumboro cw liofilizado para administración en agua de bebida, de Hipra.

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