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Europa prepara una iniciativa para regular la administración oral de medicamentos veterinarios

Desde la Comisión Europea se está trabajando en una iniciativa legislativa para establecer una serie de normas y regular la administración oral de medicamentos veterinarios mezclados con agua, leche o piensos

Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud.
Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud.

Europa prepara una iniciativa para regular la administración oral de medicamentos veterinarios

Desde la Comisión Europea se está trabajando en una iniciativa legislativa para establecer una serie de normas y regular la administración oral de medicamentos veterinarios mezclados con agua, leche o piensos

Jorge Jiménez - 10-11-2022 - 11:00 H - min.

La Comisión Europea (CE) está preparando un texto legislativo para establecer una serie de normas para la administración oral, por parte de los veterinarios y los responsables de los animales, de los medicamentos veterinarios mezclados con agua, leche o piensos.

Estas normas, según explican desde la CE, ayudarán a garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos veterinarios y contribuirán a la salud pública y a la salud animal, así como a la seguridad de la cadena alimentaria y a la protección del medio ambiente.

La Comisión Europea ya está preparando el período de consulta pública, que comenzará próximamente. El plazo para la adopción por parte de la Comisión está previsto para el cuarto trimestre de 2023.

Ya en el año 2020 la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicó un documento de asesoramiento sobre las medidas de aplicación con arreglo al artículo 106, apartado 6, del Reglamento (UE) 2019/6 sobre medicamentos veterinarios.

En su informe, la EMA realizaba un análisis científico y proporcionaba recomendaciones para garantizar una administración segura y eficaz de los medicamentos veterinarios orales por vías distintas de los piensos medicamentosos.

En este sentido, respecto a la administración oral de medicamentos veterinarios, la EMA recomendaba aplicar ciertas restricciones y garantizar la disponibilidad de tamaños de envase adecuados.

También, la Agencia aconsejaba proporcionar una mejor información y formación para las personas que administran los medicamentos, incluyendo instrucciones claras en la información del producto sobre cómo administrar y eliminar los medicamentos y limpiar el equipo.

Además, desde la EMA se instaba a desarrollar una guía de buenas prácticas para los ganaderos y medidas para minimizar la resistencia a los antimicrobianos y la exposición ambiental.

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