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MADRID

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EEUU subvencionará medicamentos veterinarios para especies menores

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha abierto las solicitudes de subvención para promover el desarrollo de medicamentos veterinarios destinados a combatir enfermedades poco comunes en especies menores

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EEUU subvencionará medicamentos veterinarios para especies menores

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha abierto las solicitudes de subvención para promover el desarrollo de medicamentos veterinarios destinados a combatir enfermedades poco comunes en especies menores

Jorge Jiménez Rodríguez - 28-11-2018 - 12:50 H

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, sus siglas en inglés) admite solicitudes de subvenciones  para apoyar el desarrollo de nuevos medicamentos veterinarios para animales destinados a tratar enfermedades poco comunes, en especies menores (loros, cobayas, conejos, peces ornamentales…), y también en mayores, aunque la novedad reside en la subvención orientada a las especies menores. Mediante la Ley de Salud Animal de Uso en Especies Mayores y Menores de 2004 (Ley MUMS), que estableció un programa de becas, la FDA ofrece ahora una oportunidad para que las compañías farmacéuticas y otros, desarrollen medicamentos seguros y efectivos para animales, para una variedad de especies y en unas determinadas condiciones que, de no contar con la subvención, en condiciones normales no saldrían al mercado.

Solo los solicitantes que hayan reclamado la aprobación de algún medicamento de uso veterinario a la FDA, o sus socios de investigación podrán ser elegidos para solicitar las subvenciones. El primer requisito para poder ser elegido tras presentar la solicitud, es que el solicitante debe haber abierto un archivo de Investigación de Nuevos Medicamentos para Animales en el Centro de Medicina Veterinaria de la FDA. Además, debe tener una designación otorgada por la oficina de Uso y Desarrollo de Medicamentos de Especies Menores.

El segundo requisito para la entidad o socio colaborador de la investigación es que deben usar la financiación, en caso de otorgarse para sufragar los costes de las pruebas de seguridad y efectividad asociadas con el desarrollo del medicamento para el uso previsto designado. Y en tercer lugar, la Oficina de Evaluación de Nuevos Medicamentos Animales debe haber revisado y aceptado el protocolo de estudio propuesto antes de la presentación de la solicitud de subvención.

La subvención que ofrece la FDA está dividida en dos niveles, el primero de ellos cuenta con una financiación de 100.000 dólares por año, durante un periodo máximo de 2 años para estudios rutinarios. Mientras que el segundo nivel cuenta con una dotación de 150.000 dólares anuales, durante el plazo máximo de 2 años, ésta será otorgada para estudios donde la complejidad, la duración o la envergadura de los mismos sean inusuales.

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