Gerrit Johan, nuevo presidente del Comité de Medicamentos Veterinarios de la EMA

En su reunión de mayo de 2022, el Comité de  Medicamentos  de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) eligió a Gerrit Johan Schefferlie de los Países Bajos como su nuevo presidente para los próximos tres años.

Reemplaza a David Murphy de la  Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios  (HPRA) en Irlanda, quien ha completado el máximo de dos mandatos de 3 años como presidente desde 2016.

"Espero liderar el Comité para cumplir sus objetivos y contribuir a los objetivos del nuevo Reglamento sobre medicamentos veterinarios ( Reglamento (UE) 2019/6 ) en términos de aumentar la disponibilidad de medicamentos veterinarios y disminuir la carga administrativa”, señaló Schefferlie.

''El CVMP continuará brindando asesoramiento a la Comisión Europea y desarrollará orientación regulatoria sobre muchos aspectos de la interpretación e implementación del nuevo Reglamento. Tenemos un plan de trabajo ambicioso con objetivos específicos en las áreas de resistencia a los antimicrobianos, disponibilidad de vacunas, terapias novedosas, seguridad del consumidor y seguridad ambiental, solo por nombrar algunas”, añadió el nuevo presidente.

Schefferlie ha sido miembro del CVMP desde 2007 y era vicepresidente desde julio de 2019. Es biólogo de formación y ha sido líder sénior de proyectos regulatorios en la Junta de Evaluación de Medicamentos de los Países Bajos desde 2007. Con amplia experiencia en riesgo toxicológico y del consumidor evaluación de residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal, ha colaborado como experto para la Cooperación Internacional en Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Medicamentos Veterinarios (VICH), la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y el Joint WHO/ Comité de Expertos de la FAO en Aditivos Alimentarios (JECFA), coautor de varios informes.

SUPRELORIN DE VIRBAC PARA PERRAS Y GATOS MACHOS

En el marco de esta reunión, el Comité adoptó por consenso una opinión positiva para una variación que requiere una solicitud de evaluación para Vectormune ND de Ceva (vacuna contra la enfermedad de Newcastle y la enfermedad de Marek (recombinada viva) relativa a la adición de la declaración de compatibilidad sobre el uso simultáneo de Vectormune ND con otra vacuna.

Además, destaca que el Comité adoptó por consenso una opinión positiva para una solicitud de variación de tipo II agrupada para Suprelorin de Virbac (Deslorelina) relativa a la adición de una nueva indicación terapéutica (en perras) y la adición de una especie objetivo no productora de alimentos (gatos, para uso en machos).