Zoetis obtiene la autorización de comercialización europea para una vacuna recombinante vectorizada que protege a los pollos frente a la enfermedad de Newcastle y la enfermedad de Marek con una sola dosis
La Comisión Europea autoriza Poulvac Procerta HVT-ND de Zoetis
Zoetis obtiene la autorización de comercialización europea para una vacuna recombinante vectorizada que protege a los pollos frente a la enfermedad de Newcastle y la enfermedad de Marek con una sola dosis
Redacción -
07-07-2026 - 13:00 H -
min.
Zoetis ha anunciado este martes 7 de julio que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Poulvac® Procerta® HVT-ND, una vacuna de vector recombinante para la protección de los pollos frente a la enfermedad de Newcastle y los virus de la enfermedad de Marek. La vacuna puede administrarse tanto in ovo como mediante inyección subcutánea en el momento de la eclosión, proporcionando protección frente a ambas enfermedades con una sola dosis.
La enfermedad de Newcastle es una enfermedad de declaración obligatoria según la normativa de sanidad animal de la UE y una causa importante de mortalidad y pérdidas productivas en la avicultura comercial, como demuestran los recientes brotes confirmados en Alemania, España y Polonia.
Poulvac Procerta HVT-ND utiliza el herpesvirus del pavo (HVT) como vector, un virus avirulento capaz de replicarse en pollos que se ha empleado como vector vacunal en avicultura durante aproximadamente dos décadas. El virus vacunal expresa un antígeno del virus de la enfermedad de Newcastle, estimulando la inmunidad frente a la EN y proporcionando al mismo tiempo protección frente a la enfermedad de Marek.
“Con la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Poulvac Procerta HVT-ND, nos complace ofrecer a los productores avícolas de toda la UE una opción vacunal adicional para ayudar a prevenir la enfermedad de Newcastle y la enfermedad de Marek en las parvadas de pollos”, ha declarado Kevin Esch, D.V.M., M.P.H., Ph.D., Dipl. ACVP, vicepresidente ejecutivo y presidente de Investigación y Desarrollo de Zoetis.
Esch ha destacado que “la aprobación de la UE es especialmente relevante porque abre oportunidades de exportación para los productores avícolas de países del sudeste asiático, donde la vacuna ya está autorizada”. “Nuestra plataforma de vector HVT cuenta con una trayectoria consolidada y reconocida mundialmente en vacunación aviar, y esperamos poder dar apoyo a los productores avícolas de Europa y del sudeste asiático con esta incorporación a la cartera Procerta”, ha afirmado.
Poulvac Procerta HVT-ND se suma a otras dos vacunas de la gama Poulvac Procerta que ya han recibido la autorización de comercialización de la Comisión Europea. Poulvac Procerta HVT-IBD, la primera de la gama en obtener dicha autorización, protege frente a la enfermedad de la bolsa infecciosa y la enfermedad de Marek. Poulvac Procerta HVT-IBD-ND, autorizada en 2025, protege frente a la enfermedad de Newcastle, la enfermedad de la bolsa infecciosa y la enfermedad de Marek en una sola dosis.
“Los recientes brotes de enfermedad de Newcastle en varios países europeos, entre ellos Alemania, España y Polonia, nos recuerdan la amenaza constante que esta enfermedad supone para la sanidad avícola en la región”, ha afirmado Julia von Gablenz, presidenta regional de Europa y Oriente Medio en Zoetis. “La autorización de comercialización de Poulvac Procerta HVT-ND llega en un momento muy oportuno, y esperamos colaborar con veterinarios y productores para apoyar su uso como parte de sus programas de sanidad de las parvadas”, ha añadido.
Poulvac Procerta HVT-ND es una vacuna viva recombinante de vector herpesvirus del pavo (HVT) para la inmunización activa de pollos de un día de edad y huevos embrionados de pollo de 18-19 días frente a la enfermedad de Newcastle y la enfermedad de Marek. Se administra in ovo o mediante inyección subcutánea en el momento de la eclosión. La vacuna forma parte del portfolio Poulvac Procerta, que incluye también Poulvac Procerta HVT-IBD y Poulvac Procerta HVT-IBD-ND. Esta vacuna cuenta con aprobación en más de 35 mercados en todo el mundo.