Europa publica las novedades sobre medicamentos veterinarios de este mes de febrero

Este viernes 14 de febrero, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado a conocer los aspectos más destacados de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) del 11 al 13 de febrero de 2025.

En este sentido, el Comité adoptó por consenso opinión positiva para una autorización de comercialización de Ceva Santé Animale para Vectormune HVT-AIV para la inmunización activa de pollos de un día para reducir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción del virus debido a la infección con el virus de la influenza aviar altamente patógena (HPAI) del subtipo H5.

Por otro lado, el CVMP adoptó por consenso una opinión positiva para una solicitud de autorización de comercialización de Elanco para Elmaro (citrato de maropitant monohidrato) para el tratamiento y la prevención de las náuseas y los vómitos en perros y gatos.

También se adoptó por consenso una opinión positiva para una variación que requiere evaluación para Simparica Trio de Zoetis en relación con el/los cambio(s) en la(s) indicación(es) terapéutica(s): adición de una nueva indicación terapéutica o modificación de una aprobada: reducción del riesgo de infección por Dipylidium caninum a través de la transmisión por Ctenocephalides felis durante un mes después del tratamiento.

Entre otros asuntos, el Comité aprobó un informe de asesoramiento científico a raíz de una solicitud de asesoramiento sobre un producto biológico y respaldó una aclaración de un asesoramiento científico dado anteriormente sobre otro producto biológico. Las especies destinatarias respectivas eran perros y ganado vacuno.

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