Veterindustria y Comisión Europea analizan el sector de Salud Animal

La inminente publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea, tras el apoyo del Parlamento Europeo y el Consejo Europeo a los nuevos Reglamentos sobre Medicamentos Veterinarios y Piensos Medicamentosos, fue uno de los temas tratados en el encuentro mantenido entre Anne Bucher, directora general de la DG Santé de la Comisión Europea, y una delegación de la federación europea de sanidad animal, AnimalhealthEurope, formada por su presidente, Wijnand De Brujin, al que acompañaban los vicepresidentes, Santiago de Andrés, director general de Veterindustria, Hans Günter Dietrich, la secretaria general, Roxane Feller, y el tesorero, Dominique Derveux.

Los nuevos Reglamentos marcarán el futuro del sector en la UE en los próximos años, lo que sin duda supondrá un arduo trabajo de aplicación e implementación dada la copiosa normativa que contienen éstos, según estimaron los representantes de ambas instituciones en el transcurso de la reunión que se celebró el pasado 28 de noviembre en Bruselas, que también trató otros asuntos de interés como fue el relacionado con el Brexit y sus consecuencias, ahora que ya es seguro que Gran Bretaña abandonará la Unión el próximo 29 de marzo.

En este sentido, tanto Bucher como los representantes de AnimalhealhtEurope analizaron esas consecuencias en lo relacionado con la disponibilidad de productos zoosanitarios, así como la situación en la que queda la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Otro de los asuntos que concitó el interés de la reunión, fue el de la aparición y diseminación de resistencias antimicrobianas, asunto en el que AnimalhealthEurope reafirmó su compromiso en la lucha contra las mismas, a la vez que enumeró las iniciativas que los miembros de la federación llevan a cabo en este terreno tanto en sus respectivos países como a nivel europeo e internacional.

En el caso de España, Veterindustria realiza diversas actuaciones tanto a nivel de patronal y a través de la Fundación Vet+i, como en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y otros organismos e instituciones públicas y privadas. En este sentido, el portal www.vetresponsable.es, una iniciativa que promueve el uso responsable de los medicamentos veterinarios, de manera especial de los antibióticos, a través de acciones de comunicación y formación dirigida a los profesionales veterinarios, los productores y los dueños de animales de compañía. 

REUNIÓN CON EL MAPA

El director general de Sanidad de la Producción Agraria del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA), Valentín Almansa, ha analizado conjuntamente con Veterindustria varios asuntos relacionados con el estado de la sanidad animal en España, en el transcurso de la reunión que mantuvo en su despacho oficial con una delegación de la asociación empresarial de la industria española de sanidad animal que encabezaba su presidente, Juan Carlos Castillejo, al que acompañaban el vicepresidente, Andrés Fernández, y el director general, Santiago de Andrés. A la reunión también asistieron la subdirectora general de Sanidad e Higiene Animal y Trazabilidad del Mapa, Beatriz Muñoz, e Inés Moreno, experta de dicha Subdirección.

Entre los temas de interés tratados durante el encuentro celebrado el pasado 29 de noviembre, desde Veterindustria destacan lo relacionado con la reforma normativa europea del sector, en concreto con la futura implementación de los nuevos Reglamentos de la Unión Europea sobre Medicamentos Veterinarios y sobre Piensos Medicamentosos, de inminente publicación, además de lo concerniente a la situación de la peste porcina africana en Europa y a nivel internacional por afectar a un sector tan importante como es el porcino, y donde investigadores y empresas de la industria de sanidad animal trabajan para encontrar una vacuna frente a esta enfermedad.

Por otra parte, otro de los temas de interés tratados en la reunión fueron los análisis y comentarios sobre la lucha contra la aparición y diseminación de resistencias antimicrobianas, en particular por la puesta en marcha de la base de datos PRESVET actualmente en fase piloto, en el marco del Real Decreto 191/2018, que será de obligado cumplimiento a primeros del ya cercano 2019.