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Las impurezas en ranitidina también afectan al sector veterinario

El Colegio Oficial de Veterinarios de Barcelona avisa a sus colegiados de la retirada de todos los lotes de ranitidina en comprimidos disponibles en el mercado por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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Las impurezas en ranitidina también afectan al sector veterinario

El Colegio Oficial de Veterinarios de Barcelona avisa a sus colegiados de la retirada de todos los lotes de ranitidina en comprimidos disponibles en el mercado por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Jorge Jiménez - 04-10-2019 - 13:58 H

Después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ordenase la retirada el día 1 de octubre de todos los lotes de ranitidina en comprimidos disponibles en el mercado, el Colegio Oficial de Veterinarios de Barcelona ha informado a sus colegiados de este hecho mediante un comunicado en su página web.

Esta retirada se produce después de que se confirmara que la 'crisis del omeprazol', en la que se detectó minoxidil (crecepelo) en el fármaco, afectó también a la medicina veterinaria siendo distribuido para su uso en animales.

Según han confirmado desde el órgano colegial a Animal’s Health, la ranitidina es un fármaco destinado a medicina humana al que en ocasiones los veterinarios recurren en su práctica clínica.

En este sentido, la ranitidina es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.

La nota emitida por la Aemps advertía de la detección de nitrosodimetilamina en algunos medicamentos que contienen este principio activo, durante una revisión de estos fármacos a nivel europeo que se inició el pasado 13 de septiembre.

Por su parte, la nitrosodimetilamina, según indica la Aemps, “está clasificada como un probable carcinógeno en humanos en base a estudios en animales”, y aunque está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, no es “esperable” que cause ningún daño cuando se ingiere en cantidades muy pequeñas.

Por ello, desde el colegio barcelonés han querido informar a sus colegiados de la retirada de todos los productos correspondientes a 16 titulares de autorización de comercialización.

Asimismo, cabe destacar que, en su nota informativa, la Aemps ha especificado que “con los datos disponibles no hay evidencia de que la presencia de esta sustancia haya podido producir daño alguno a los pacientes que han consumido el medicamento”.

“No obstante, el potencial riesgo derivado del efecto acumulativo de la citada impureza, hace necesaria la adopción de medidas de precaución para evitar su presencia en medicamentos”, aseguran desde la agencia.

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