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La AEMPS autoriza nuevos medicamentos veterinarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido un dictamen favorable sobre solicitudes de comercialización y renovación de autorización de medicamentos veterinarios.

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Consuelo Rubio, Jefa del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS y vocal del Comité.

La AEMPS autoriza nuevos medicamentos veterinarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido un dictamen favorable sobre solicitudes de comercialización y renovación de autorización de medicamentos veterinarios.

Redacción - 07-02-2019 - 14:40 H

El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 6 de febrero de 2019 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados.

De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable varias solicitudes que se relacionan en la nota de la AEMPS, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la Dirección de la Agencia.

De esta manera, en cuanto a modificaciones tipo II de medicamentos farmacológicos, la AEMPS ha dado el visto bueno, entre otros, al medicamento TIAMULAB 125 mg/ml.

Por otro lado, en el caso de las solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento Descentralizado, uno de los medicamentos veterinarios que ha obtenido un dictamen favorable ha sido SPASMIPUR 20 mg/ml solución inyectable.

Asimismo, respecto a las solicitudes de Renovación de la Autorización de Comercialización por procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Descentralizado, ENROCILL 50 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y perros, ha sido uno de los medicamentos que la AEMPS ha publicado como autorizados.

También, el Comité de Medicamentos Veterinarios, en esta reunión, ha emitido una opinión favorable sobre los procedimientos de renovación quinquenal y sobre los procedimientos de renovación extraordinaria de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios que se citan a continuación, estando pendiente por la Dirección de la Agencia, la emisión de las correspondientes resoluciones.

A este respecto, algunos de los medicamentos que han recibido la autorización por parte de la Agencia son, entre otros, CONTRALAC 2 mg y K-DOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida o en leche.

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