El Lactobacillus no es un aditivo oral eficaz para perros

El Panel de Aditivos y Productos o sustancias utilizadas en Alimentación Animal (FEEDAP, por sus siglas en inglés), dependiente de la Autoridad Europea de Salud Alimentaria (EFSA) ha concluido que no puede acreditar la eficacia del uso de dosis controladas de Lactobacillus reuteri NBF-1 como aditivo zootécnico para mejorar el tracto intestinal y mejorar la consistencia de las heces en perros.

El informe es una respuesta a la petición de los laboratorios italianos NBF Lanes, que entregaron a la autoridad europea un dosier técnico que incluía estudios clínicos que debían demostrar la seguridad y eficacia de esta cepa de Lactobacillus como estabilizadora de la flora intestinal.

Sin embargo, en su informe, la FEEDAP ha desestimado los cuatro estudios de eficacia aportados por la farmacéutica italiana, debido, en el primer caso, al escaso tiempo de duración (15 días), y en los otros tres por falta de detalle en los informes, que no han permitido asegurar que los ensayos cumplieran con el método del doble ciego y podrían adolecer de sesgos.

Lo mismo ha ocurrido con los dos estudios de seguridad aportados, que según la autoridad europea estaban mal diseñados. Por ejemplo, en uno de ellos no había control y en el otro se medían valores subjetivos como la frecuencia a la hora de enfermar.

A pesar de la imposibilidad de concluir la seguridad del aditivo con los datos aportados, la FEEDAP ha terminado concluyendo que esta especie de Lactobacillus es segura (adecuada para la presunción de seguridad QPS, por sus siglas en inglés), pues, según estudios previos de la EFSA, no posee resistencias reseñables a antibióticos y, por tanto su expansión horizontal es muy limitada y no es considerada una amenaza.

Por otro lado, la FEEDAP ha apuntado que, debido a su forma en polvo, este aditivo puede llegar a ser un potencial sensibilizador del sistema respiratorio si se inhala. Por ausencia de datos en el dosier técnico, la FEEDAP no ha podido tampoco concluir que este aditivo genere irritaciones en la piel u ojos ni sensibilización dérmica.