Transfieren al País Vasco competencias en medicamentos veterinarios

El Estado ha transferido a la Comunidad Autónoma del País Vasco una serie de competencias sobre medicamentos y productos sanitarios, que también incluyen a los de uso veterinario. Así, según ha sido publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE), se ha aprobado el Acuerdo de la Comisión Mixta prevista en la disposición transitoria segunda del Estatuto de Autonomía para el País Vasco, de traspaso de funciones y servicios de la Administración del Estado a dicha región en materia de ejecución de la legislación sobre productos farmacéuticos.

Por ello, quedan traspasadas a la Comunidad Autónoma del País Vasco las funciones y servicios de la Administración del Estado en materia de ejecución de la legislación del Estado sobre productos farmacéuticos, según figura en el Acuerdo de la Comisión Mixta y en los términos y condiciones que allí se especifican.

En este sentido, el Real Decreto 666/2020, de 14 de julio, de traspaso de funciones y servicios de la Administración del Estado a la Comunidad Autónoma del País Vasco en materia de ejecución de la legislación del Estado sobre productos farmacéuticos adquirió vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial del Estado el 15 de julio.

A este respecto, entre las funciones del Estado que asume el País Vasco destaca que la comunidad autónoma verificará, mediante inspecciones, que los laboratorios farmacéuticos realizan sus actividades de acuerdo con las normas de correcta fabricación y las buenas prácticas de distribución de medicamentos, tanto de uso humano como veterinario.

Además, el país vasco también asume las competencias de control de los mensajes publicitarios de productos sanitarios dirigidos al público, de acuerdo con lo establecido en la normativa de productos sanitarios; la evaluación y control de las comunicaciones sobre publicidad de medicamentos de uso humano dirigida a los profesionales sanitarios, en el momento de su difusión por los laboratorios farmacéuticos con domicilio social en el País Vasco; o verificar, mediante inspecciones, que los fabricantes, importadores y distribuidores de principios activos realizan sus actividades de acuerdo con las normas de correcta fabricación y las buenas prácticas de distribución de principios activos, entre otros.

Por último, cabe mencionar que, en cuanto al régimen de financiación de las funciones y servicios traspasados, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) pondrá a disposición del País Vasco una transferencia anual.