DOMINGO, 18 de noviembre 2018, actualizado a las 3:35

DOM, 18/11/2018 | 3:35

MADRID

POLÍTICA

La EMA quiere un futuro sin estudios médicos con animales

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha presentado el último informe basado en las "3Rs" con el que busca el uso ético de los animales en las pruebas de medicina

GALERIA

La EMA quiere un futuro sin estudios médicos con animales

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha presentado el último informe basado en las "3Rs" con el que busca el uso ético de los animales en las pruebas de medicina

Fernando Núñez Benítez - 28-02-2018 - 14:30 H

La EMA (Agencia Europea de Medicamentos) ha presentado el último informe  dónde resume las acciones de la Agencia llevadas a cabo por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) entre 2016 y 2017, para apoyar la implementación de los llamados principios “3Rs” (reemplazo, reducción, refinamiento) con el fin de un uso más ético de los animales en las pruebas de medicina en la Unión Europea (UE).

La institución pretende reemplazar los estudios en animales por métodos sin animales, reducir los estudios con animales solamente cuando sea necesario, y por último el refinamiento de las pruebas, para reducir el estrés en los animales.

Según la EMA, el objetivo final es reemplazar el uso de animales vivos en pruebas de medicina pero siguen siendo necesarias en algunas áreas de la investigación médica para proteger la salud humana y animal y el medio ambiente, hasta que los avances científicos adicionales permitan el desarrollo de alternativas adecuadas. La legislación de la UE exige que se integren las “3Rs” y las normas de bienestar para el tratamiento de los animales en todos los aspectos del desarrollo, fabricación y prueba de los medicamentos.

Entre algunas de las actividades que ha desarrollado el grupo de trabajo del CVMP y del CHMP encargado de regular las “3Rs” encontramos una guía para el control de calidad durante la producción de medicamentos humanos y veterinarios que entró en vigor en 2017, y un documento que incluye información sobre nuevos límites en pruebas con animales que pueden ser ya implementados y los que podrán aplicarse en un futuro, este último informe estará disponible en el primer cuatrimestre de 2018.

Los objetivos para 2018 que se marca el organismo son finalizar las guías y documentos bajo las directrices de las “3Rs”, evaluar problemas de “3Rs” relacionados con los test inmunológicos veterinarios y las vacunas humanas, y seguir promocionando y apoyando el uso de las “3Rs”, entre otros.

Este informe tiene la intención de publicarse cada dos años, según recoge el comunicado emitido por la Agencia.

VOLVER ARRIBA
Uso de Cookies Cerrar

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación, y ofrecer contenidos de interés. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.