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POLÍTICA

EE.UU financia estudios de fármacos destinados a especies menores

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos apoyará económicamente una investigación sobre un fármaco para tratar el linfoma en perros y un estudio sobre el uso del estradiol en la alimentación de las anguilas

Fuente: Nellis Veterinary.
Fuente: Nellis Veterinary.

EE.UU financia estudios de fármacos destinados a especies menores

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos apoyará económicamente una investigación sobre un fármaco para tratar el linfoma en perros y un estudio sobre el uso del estradiol en la alimentación de las anguilas

Fernando Núñez Benítez - 31-07-2018 - 14:00 H

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), con el fin de asegurar que los medicamentos para animales de una amplia gama de especies diversas sean seguros y estén disponibles a la hora de satisfacer las necesidades sanitarias, ha otorgado cuatro subvenciones por un total de 511.000 euros para ayudar a financiar investigaciones de nuevos medicamentos destinados a usos menores o especies menores.

En este sentido, la FDA financiará una investigación sobre un tratamiento del linfoma en perros, Tanovea-CA1 (rabacfosadina). Aunque ya en 2016 este estudio recibió ayudas, ahora se necesita la subvención para realizar pruebas de campo antes de su aprobación final.

Por otra parte, la Administración americana ha otorgado tres subvenciones para estudios que demuestren la seguridad y eficacia del estradiol utilizado en la alimentación de las anguilas.

De esta forma, la FDA, acorde con la Ley de Salud Animal de Uso Menor y Especies Menores de 2004 de los Estados Unidos (ley MUMS), cumple con el objetivo de que más medicamentos estén disponibles para los veterinarios y los propietarios de animales para el tratamiento de especies de animales menores y enfermedades poco comunes en las principales especies.

LEY MUMS

La ley MUMS está diseñada para ayudar a las compañías farmacéuticas veterinarias a superar los obstáculos financieros que enfrentan al proporcionar medicamentos para animales de un mercado limitado. Antes de esta legislación, las compañías farmacéuticas veterinarias rara vez intentaban llevar tales medicamentos al mercado.

Por ello, la FDA abre cada año dos períodos para solicitar subsidios de MUMS. Para recibir estas subvenciones, el medicamento debe estar en la lista de designaciones MUMS y la subvención debe usarse para sufragar los costes de las pruebas de seguridad y eficacia asociada con el desarrollo del medicamento, no obstante, la FDA debe haber revisado y aceptado con anterioridad el protocolo del estudio propuesto.

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