Consulta pública urgente sobre la normativa de piensos medicamentosos

El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) ha sacado a consulta pública el Proyecto de Real Decreto por el que se establecen disposiciones específicas para la aplicación en España del Reglamento (UE) 2019/4 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo a la fabricación, la comercialización y el uso de piensos medicamentosos.

Respecto a los plazos para el envío de observaciones, el MAPA ha subrayado que, dada la urgencia en la tramitación del proyecto, se ha abreviado el plazo a 7 días. De esta manera, los ciudadanos y organizaciones que así lo consideren, puedan hacer llegar sus aportaciones, a través del buzón de correo electrónico:sgmpg@mapa.es, del 4 al 12 de marzo.

En cuanto al proyecto de real decreto señala que, actualmente, en el ámbito nacional, no existen límites establecidos de contaminación cruzada para piensos medicamentosos, y se considera necesario establecerlos para garantizar un uso prudente de los mismos, teniendo en cuenta que dichos niveles van a existir a medio plazo por normativa de la Unión Europea.

Asimismo, en el proyecto de real decreto se establecen condiciones para la fabricación y uso de piensos medicamentosos elaborados a partir de medicamentos veterinarios en fase de investigación clínica.

Entre otros cambios, el MAPA especifica las funciones del personal inspector a efectos del control oficial de las asociaciones de criadores y los programas de cría.

Por otro lado, el Ministerio ha excluido del ámbito de aplicación de este real decreto Los medicamentos veterinarios, definidos y regulados por el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, sobre medicamentos veterinarios y por el que se deroga la Directiva 2001/82/CE, hasta que dichos medicamentos sean incluidos en piensos medicamentosos o en productos intermedios de acuerdo a lo establecido.

ACCEDE AL PROYECTO DE REAL DECRETO SOBRE PIENSOS MEDICAMENTOSOS