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Primer caso de síndrome del potro frágil en caballos de pura sangre

Un equipo de veterinarios ha identificado el primer caso de síndrome del potro frágil en un pura sangre, una enfermedad que hasta ahora se creía que sólo de daba en los caballos de sangre caliente

Los investigadores proponen renombrar el síndrome del potro frágil de sangre caliente ante el nuevo descubrimiento.
Los investigadores proponen renombrar el síndrome del potro frágil de sangre caliente ante el nuevo descubrimiento.

Primer caso de síndrome del potro frágil en caballos de pura sangre

Un equipo de veterinarios ha identificado el primer caso de síndrome del potro frágil en un pura sangre, una enfermedad que hasta ahora se creía que sólo de daba en los caballos de sangre caliente

Redacción - 07-01-2022 - 10:21 H

Un nuevo estudio ha descubierto el primer caso de síndrome del potro frágil en un pura sangre, una enfermedad que hasta el momento se pensaba que sólo afectaba a los caballos de sangre caliente (Warmblood). La investigación fue realizada por el Royal Veterinary College (RVC), el Laboratorio de Genética Veterinaria (VGL) de la Universidad de California Davis y los Laboratorios Rossdales, de Newmarket.

El trastorno se caracteriza por ser un defecto del tejido conectivo causado por un cambio en el ADN dentro del gen de la procolágeno-lisina, 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa1 (PLOD1). La enfermedad se hereda como un trastorno autosómico recesivo, lo que significa que un potro sólo se verá afectado por el trastorno si tiene dos copias de la mutación.

Los potros afectados suelen nacer con extensas lesiones cutáneas debidas a una piel anormalmente fina y frágil, y otras anomalías musculoesqueléticas que les llevan a abortar, nacer muertos o ser sacrificados poco después de nacer.

Dada su asociación histórica con los caballos de sangre caliente, la enfermedad se denominó síndrome del potro frágil de sangre caliente. Sin embargo, el equipo veterinario identificó recientemente este cambio en el ADN del gen PLOD1 en otras razas.

Desafiando la idea errónea de que el trastorno era exclusivo de los caballos de sangre caliente, estos hallazgos en un potro de pura raza, publicados en Equine Veterinary Journal, vinculan el mismo cambio en el ADN del gen PLOD1 con las mismas anomalías del desarrollo descritas en los potros Warmblood afectados.

El resultado es una propuesta de actualización del nombre de la condición a Síndrome del Potro Frágil para reflejar estos hallazgos y asegurar el uso apropiado de los métodos de prueba. La publicación también describe la presentación clínica de la enfermedad antes del parto de un potro con el síndrome, señalando la necesidad de nuevas investigaciones centradas en la definición de los criterios de diagnóstico del SFF antes de la pérdida de la gestación.

Asimismo, el estudio subraya la importancia de las pruebas genéticas para el síndrome del potro frágil en las razas de caballos portadoras de la mutación genética, con el fin de fundamentar las decisiones de cría y evitar la producción de potros afectados.

“Aunque es claramente una condición angustiosa para los potros afectados y sus propietarios, la buena noticia es que este síndrome letal puede evitarse con pruebas y una cuidadosa selección de apareamiento", ha explicado Jessica Roach, estudiante de doctorado en el RVC.

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