Zoetis recibe la opinión positiva de la EMA para Lenivia, su nuevo tratamiento del dolor por osteoartrosis en perros

El pasado viernes 10 de octubre, Animal’s Health adelantó que el Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un dictamen favorable recomendando la concesión de la autorización de comercialización de Lenivia^® (izenivetmab) para la reducción del dolor asociado a la osteoartrosis (OA) en perros.

Zoetis ha celebrado este dictamen favorable del CVMP, y espera que la Comisión Europea emita una decisión durante el cuarto trimestre de 2025. Siguiendo estas estimaciones, la compañía prevé comercializar Lenivia en la Unión Europea en 2026.

De aprobarse, Lenivia será una nueva terapia con anticuerpos que reduce el dolor por artrosis en perros durante tres meses con una sola inyección, gracias a sus novedosas propiedades de unión al factor de crecimiento nervioso (NGF), reconocido como un importante mediador del dolor y la inflamación.

Lenivia, destacan desde Zoetis, “se basa en una década de ciencia e investigación, con un perfil de seguridad demostrado en un estudio de campo de nueve meses, donde los perros que recibieron Lenivia experimentaron mayor movilidad y menor dolor después de una sola inyección”.

IMPORTANCIA DEL DOLOR POR ARTROSIS

La artrosis es una enfermedad articular común, crónica y progresiva que se caracteriza por la inflamación y el deterioro de las articulaciones, lo que provoca dolor y problemas de movilidad. “Si bien la enfermedad no tiene cura, se puede hacer mucho para reducir el dolor asociado, lo que mejora la calidad de vida”, afirman desde Zoetis.

Casi el 40% de los perros de cualquier edad o tamaño pueden verse afectados por el dolor por artrosis, y el dolor crónico puede afectar negativamente el movimiento, el sueño, el comportamiento y las relaciones sociales de los perros.

“Como líder en innovación en salud animal y pionero en anticuerpos monoclonales veterinarios, nuestros científicos en Zoetis se comprometen a comprender a fondo la biología única de cada especie, lo que impulsa el descubrimiento y el desarrollo que, en última instancia, nos ayuda a satisfacer las necesidades médicas no cubiertas de nuestros clientes”, ha subrayado Rob Polzer, vicepresidente ejecutivo y presidente de Investigación y Desarrollo de Zoetis. “La opinión positiva del CVMP para Lenivia representa otro avance en el manejo del dolor por artrosis en perros”, celebra.

INNOVACIÓN CONTINUA PARA SATISFACER LAS NECESIDADES MÉDICAS

“Zoetis continúa impulsando el cuidado de animales en todo el mundo con una sólida cartera de productos impulsada por la innovación en el ciclo de vida, la expansión geográfica y la innovación disruptiva”, remarcan desde la compañía.

De aprobarse, Lenivia se unirá a Librela (bedinvetmab) en la creciente cartera de productos para el dolor de la artrosis canina de la compañía. Al igual que Librela, Lenivia es un anticuerpo monoclonal dirigido al factor de crecimiento nervioso (NGF); sin embargo, Lenivia está diseñado para reducir el dolor asociado con la artrosis durante un período más prolongado, al unirse a un sitio diferente del NGF.

“Si se aprueba, Lenivia será nuestra primera terapia de acción prolongada que reduce el dolor de la OA en perros, lo que mejora la calidad de vida y la movilidad. Además, ofrece mayor comodidad a los propietarios de mascotas que desean llevar a sus perros a la consulta para que les apliquen una inyección solo una vez cada tres meses”, ha afirmado Richard Goldstein, DVM, DACVIM, DECVIM-CA, director médico global y director de Asuntos Médicos de Zoetis.

“Hace cuatro años, presentamos en Europa la primera terapia con anticuerpos monoclonales diseñada para controlar el dolor asociado a la OA en perros, y esperamos ofrecer a los veterinarios otra herramienta innovadora para ayudarles a controlar el dolor asociado a la OA en los animales a su cargo”, ha añadido.