Syvazul BTV 3 recibe la autorización de la EMA para la administración de 2 ml en bovinos con un incremento de la concentración antigénica

Syva ha anunciado novedades para su vacuna Syvazul^® BTV 3. Y es que, según han celebrado, el 28 de agosto de 2025 la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concedió la inclusión de la especie bovina a una dosis de 2 ml con un incremento de la concentración antigénica.

Desde Syva han remarcado que este hecho “mejora la comodidad y se alinea con los datos reglamentarios más recientes”.

Teniendo todo esto en cuenta, las indicaciones autorizadas para Syvazul^® BTV 3 son, para bovinos: “inmunización activa de bovino para reducir la viremia causada por el serotipo 3 del virus de la lengua azul, utilizando una pauta de vacunación de dos inyecciones intramusculares de 2 ml administradas con tres semanas de intervalo”.

Por otro lado, en cuanto a las indicaciones para ovinos: “inmunización activa de ovino para reducir la viremia, la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones causadas por el serotipo 3 del virus de la lengua azul, utilizando una pauta de vacunación de una inyección subcutánea de 2 ml a partir de los 3 meses de edad”.