VIERNES, 13 de marzo 2026

VIE, 13/3/2026

EMPRESAS

Sanidad informa sobre el riesgo de acontecimientos adversos en animales de compañía por contacto con medicamentos hormonales tópicos humanos

Las autoridades de varios países europeos han comunicado que se han producido estos casos en perros, gatos y cobayas

María Jesús Lamas Díaz, directora de la Agencia Española de Medicamentos.
María Jesús Lamas Díaz, directora de la Agencia Española de Medicamentos.

Sanidad informa sobre el riesgo de acontecimientos adversos en animales de compañía por contacto con medicamentos hormonales tópicos humanos

Las autoridades de varios países europeos han comunicado que se han producido estos casos en perros, gatos y cobayas

Redacción - 09-02-2026 - 08:23 H - min.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a partir de la notificación de las autoridades nacionales de Suecia, Alemania, Bélgica y Finlandia, de casos de acontecimientos adversos en animales de compañía producidos por el contacto estrecho con sus propietarios, tratados con medicamentos hormonales tópicos.

En ellos, existen varios casos en los que perros, gatos y cobayas han desarrollado alteraciones relacionadas con la exposición involuntaria a medicamentos dérmicos o transdérmicos en forma de parches o pomadas aplicados sobre la piel de sus titulares.

Los acontecimientos adversos reportados han sido diferenciados según el contenido del medicamento. En el caso de medicamentos con estrógenos, se han observado feminización en machos, síntomas de hiperestrogenismo en perros y gatos (incluyendo ginecomastia), síntomas de celo en animales castrados, celos persistentes y falta de desarrollo testicular, malformaciones congénitas y nacimientos prematuros. Por otra parte, en medicamentos que contienen testosterona se han notificado casos de alopecia, agresividad, trastornos del comportamiento, camadas con pocos cachorros y falta de celos en hembras.

Desde la Aemps se recuerda la obligación de los veterinarios y demás profesionales sanitarios de comunicar cualquier sospecha de acontecimientos adversos, así como la opción de los responsables de los animales de poder hacerlo también directamente a la Agencia. La notificación de esta clase de acontecimientos adversos es fundamental para disponer de evidencias en nuestro país sobre los problemas que se presentan en mascotas tras la utilización de medicamentos de uso humano y poder contribuir a la identificación y mitigación de posibles riesgos.

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