La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado su Boletín Trimestral relativo a los meses de abril-junio 2020, en los que ha aprobado un total de 11 nuevos fármacos veterinarios
Sanidad aprueba 11 medicamentos veterinarios en los últimos 3 meses
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado su Boletín Trimestral relativo a los meses de abril-junio 2020, en los que ha aprobado un total de 11 nuevos fármacos veterinarios
Redacción -
09-07-2020 - 12:23 H - min.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el Boletín Trimestral de su Departamento de Medicamentos Veterinarios, abril–junio 2020. En él se recogen los medicamentos veterinarios de nuevo registro; modificaciones de la autorización de comercialización de fármacos veterinarios que sean de especial interés; e información sobre seguridad de medicamentos veterinarios.
En cuanto a los medicamentos veterinarios de nuevo registro, la Agencia recoge aquellos aprobados considerados de mayor interés para los profesionales sanitarios. La concesión de la autorización supone el derecho del titular a poder comercializar el medicamento, pero no significa que en estos momentos el producto se encuentre ya en el mercado.
Así, son un total de 11 los medicamentos veterinarios de nuevo registro que recoge la Agencia en su boletín trimestral, entre los que se encuentra Nobilis Salenvac Etc suspensión inyectable para pollos, de MSD Animal Health, indicado para la inmunización activa de pollos a partir de las 6 semanas de edad para reducir la colonización y excreción fecal de S. Enteritidis (serogrupo D), S. Typhimurium y S. Heidelberg (serogrupo B), S. Infantis, S. Hadar y S. Virchow (serogrupo C).
Por otro lado, respecto a los cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados la Aemps las variaciones de las autorizaciones consideradas de mayor interés para los profesionales sanitarios.
En este sentido, La concesión de la variación de la autorización significa que el titular solamente podrá poner en el mercado a partir de esa fecha lotes del medicamento de conformidad con dicha variación. Es posible por tanto que puedan coincidir en el mercado lotes anteriores y posteriores a la variación autorizada.
En último lugar la Agencia ofrece a los profesionales veterinarios información sobre seguridad de un total de otros 11 medicamentos veterinarios.