Luz verde de Sanidad a la autorización de comercialización de 11 medicamentos veterinarios

Este martes 9 de mayo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado la nota informativa relativa a la última reunión de su Comité de Medicamentos Veterinarios (Codem-Vet), que tuvo lugar el pasado 3 de mayo.

En su reunión, el comité ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados.

En este sentido, se ha aprobado la solicitud de autorización de comercialización por procedimiento nacional de un medicamento veterinario.

Respecto a las solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios, el Comité ha aprobado la comercialización por procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior de un fármaco, y de otros 9 por procedimiento descentralizado.

Entre estos últimos, se encuentran Protivity, liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para bovino de Zoetis; Cyclofin 300 mg/ml + 20 mg/ml, solución inyectable para bovino de Dechra; y AviPro IB – ND C131, liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida para pollos de Elanco.

ACCEDE A LA NOTA INFORMATIVA DE LA AEMPS