La EMA da el visto bueno a nuevas vacunas y actualiza indicaciones terapéuticas en varios medicamentos veterinarios

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado en su reunión de noviembre de 2025 una serie de opiniones positivas para nuevas vacunas y medicamentos veterinarios destinados a diversas especies de producción y de compañía, reforzando así la estrategia europea de prevención y control de enfermedades animales.

Entre las decisiones más destacadas figura la autorización de comercialización en circunstancias excepcionales de Vaxxinact H5 de Boehringer Ingelheim Animal Health, una vacuna de subunidad recombinante frente a la influenza aviar altamente patógena (HPAI) del serotipo 5, incluyendo el clado circulante 2.3.4.4b.

Este biológico está indicado para la inmunización activa de pollos y patos con el fin de prevenir la mortalidad y reducir la excreción viral, así como para disminuir la mortalidad y los signos clínicos en patos criollos y pavos, y reducir la excreción viral en patos pekín.

Por otro lado, en el ámbito de los antiparasitarios, el CVMP ha aprobado variaciones en la ficha técnica de Frontpro (afoxolaner) de Boehringer Ingelheim Animal Health, incluyendo nuevas indicaciones para el tratamiento de infestaciones por la garrapata Hyalomma marginatum, así como la reducción del riesgo de infección por Dipylidium caninum transmitido por Ctenocephalides felis durante 30 días y de Babesia canis canis transmitido por Dermacentor reticulatus durante 28 días.

También se ha emitido una opinión positiva para la actualización de las indicaciones de Credelio (lotilaner), Lotimax (lotilaner) y Credelio Plus (lotilaner combinado con oximilbemicina), ambos de Elanco, incorporando el tratamiento de la sarna sarcóptica en perros y la reducción del riesgo de infección por Babesia canis canis durante un mes.

LA VETERINARIA ESPAÑOLA IRENE DE LA CASA, VICEPRESIDENTA DEL GRUPO DE TRABAJO DE EVALUACIÓN DE RIESGOS AMBIENTALES DE LA EMA

Finalmente, el CVMP adoptó tres nuevos informes de asesoramiento científico, clasificó diversos productos según su elegibilidad para mercados limitados y confirmó los nombramientos de Irene de la Casa como vicepresidenta del Grupo de Evaluación del Riesgo Ambiental y de Damien Bouchard como presidente del grupo temporal de trabajo sobre revisión de dosis de antibióticos.

Estas decisiones, junto con las actualizaciones técnicas y los documentos de orientación aprobados, refuerzan la estrategia de la EMA para garantizar la seguridad, eficacia y sostenibilidad del uso de medicamentos veterinarios en la Unión Europea, en línea con el enfoque One Health que integra la salud animal, humana y ambiental.

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