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EMPRESAS

La EMA vigilará que funcione el suministro de fármacos veterinarios

Mejorar la disponibilidad de medicamentos humanos y veterinarios autorizados en la UE es una prioridad clave de la UE, por ello han creado un grupo de trabajo para los dos próximos años que busque las formas de minimizar las interrupciones en el suministro y evitar la escasez al facilitar la aprobación y comercialización de medicamentos

Sede actual de la EMA en Londres (Reino Unido)
Sede actual de la EMA en Londres (Reino Unido)

La EMA vigilará que funcione el suministro de fármacos veterinarios

Mejorar la disponibilidad de medicamentos humanos y veterinarios autorizados en la UE es una prioridad clave de la UE, por ello han creado un grupo de trabajo para los dos próximos años que busque las formas de minimizar las interrupciones en el suministro y evitar la escasez al facilitar la aprobación y comercialización de medicamentos

Fernando Núñez Benítez - 30-08-2018 - 14:00 H

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha creado un grupo de trabajo establecido por los reguladores de la Unión Europea (UE) para abordar los problemas potenciales con el suministro de medicamentos y para evitar la escasez durante los próximos dos años, según informa el organismo europeo.

“Mejorar la disponibilidad de medicamentos humanos y veterinarios autorizados en la UE es una prioridad clave de la UE. El programa de trabajo enumera acciones tanto para reguladores como para la industria, para garantizar la disponibilidad de medicamentos en beneficio de los pacientes de la UE”, afirman desde la EMA.

El grupo de trabajo desarrollará y coordinará acciones para una mejor prevención, identificación, gestión y comunicación sobre cuestiones que puedan afectar la disponibilidad de medicamentos, a fin de mejorar la continuidad del suministro de medicamentos humanos y veterinarios en toda Europa.

Entre las prioridades del equipo de trabajo se incluye la búsqueda de formas de minimizar las interrupciones en el suministro y evitar la escasez al facilitar la aprobación y comercialización de medicamentos, desarrollar estrategias, alentar mejores prácticas dentro de la industria para prevenir la escasez, mejorar el intercambio de información y mejorar la comunicación.

Por otra parte, la salida del Reino Unido de la UE también puede afectar la disponibilidad de medicamentos en territorio europeo. En este contexto, el grupo de trabajo proporcionará una plataforma para facilitar y coordinar acciones entre los Estados miembros, la EMA y la Comisión Europea.

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