La EMA reúne al sector veterinario para establecer nuevas estrategias

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) celebrará el próximo 6 de diciembre un taller en Londres para recopilar las opiniones de las partes interesadas sobre las áreas claves en los medicamentos veterinarios y que formarán parte de la estrategia de "Ciencia Regulatoria de la Agencia hasta 2025".

“La innovación en medicamentos veterinarios ha logrado un progreso significativo en los últimos años. Además, la próxima legislación veterinaria tendrá un gran impacto en el desarrollo y la regulación de los medicamentos para animales”, explican desde la EMA.

Así, para seguir el ritmo de estos avances y garantizar una evaluación sólida de terapias innovadoras y más complejas, la Agencia apunta que “los reguladores deben contar con herramientas óptimas para mejorar la ciencia normativa, una gama de disciplinas científicas que se aplican a la evaluación de la calidad, la seguridad y la eficacia del medicamento y que informan de la toma de decisiones reglamentarias a lo largo del ciclo de vida de un fármaco”.

Por ello, la EMA está desarrollando un plan estratégico para avanzar en la ciencia regulatoria en los próximos cinco a diez años, que abarca medicamentos tanto humanos como veterinarios.

El taller reunirá a veterinarios, representantes de la industria farmacéutica veterinaria, asociaciones comerciales y reguladores, entre otros. Los participantes tendrán la oportunidad de reflexionar sobre los avances científicos y tecnológicos en el área de los medicamentos veterinarios, así como los desafíos que los comités científicos y grupos de trabajo de la EMA enfrentarán en el futuro. El taller también facilitará las discusiones sobre las formas de abordar las amenazas de salud emergentes, como la resistencia a los antimicrobianos y la disponibilidad de medicamentos.

PRINCIPALES CLAVES DE LA ESTRATEGIA DE CIENCIA REGULATORIA

La “Estrategia de Ciencia Regulatoria hasta 2025” apunta a identificar las áreas clave donde la participación nueva o mejorada de la red es esencial y donde los avances de la ciencia regulatoria necesitarán ser adoptados. Ayudará a dar forma a la visión de la próxima Estrategia de la Red de Agencias de Medicamentos de la Unión Europea (2020-2025).

En este sentido, entre los objetivos claves de la estrategia se incluyen, “catalizar la integración de la ciencia y la tecnología en el desarrollo de la medicina, mejorar la calidad científica de las evaluaciones y abordar las amenazas de salud emergentes y la disponibilidad”, entre otros.