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EMPRESAS

La EMA pone el foco en el uso de la tilosina en cerdos

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario ha acordado en su última reunión revisar el tiempo de espera de la tilosina en cerdos

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Ivo Claassen, director de la División de Medicamentos Veterinarios de la EMA.

La EMA pone el foco en el uso de la tilosina en cerdos

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario ha acordado en su última reunión revisar el tiempo de espera de la tilosina en cerdos

Redacción - 28-01-2019 - 14:00 H

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se reunió del 22 al 24 de enero de 2019.

En dicha reunión, el Comité acordó comenzar un proceso de revisión de los medicamentos veterinarios que contengan el antibiótico tilosina en solución inyectable intramuscular para cerdos.

El asunto fue trasladado al Comité por Francia, y el Comité decidió evaluar la idoneidad del actual periodo de espera en cerdos de los medicamentos veterinarios que contengan tilosina como único principio activo.

El periodo de espera es el tiempo que debe transcurrir desde la última administración de la tilosina en el cerdo y el momento del sacrificio del animal, para asegurar que el alimento no contenga niveles del medicamento que superen los límites máximos de residuos, es decir, que sea inocuo para el consumo humano.

Asimismo, el Comité acordó introducir la poliacrilamida hidrogel en la lista de sustancias que no están incluidas en el ámbito del Reglamento 470/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de mayo de 2009, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la fijación de los límites de residuos de las sustancias farmacológicamente activas en los alimentos de origen animal.

Por otro lado, uno los temas protagonistas de la reunión, fue la resistencia a los antibióticos.

En este sentido, el Comité adoptó un borrador de una revisión científica de la clasificación de los antimicrobianos, tras la petición recibida por parte de la Comisión Europea de una actualización del impacto en la salud publica y animal del uso de los antibióticos.

Esta actualización también prevé ser adoptada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano en su reunión de enero 2019 y será entonces cuando será lanzada a consulta pública hasta el 30 de abril de 2019.

El objetivo de esta revisión es tener en cuenta la experiencia ganada desde la publicación inicial de la clasificación de los antibióticos en 2014.

Finalmente, entre otras cuestiones de interés, el Comité autorizó la renovación de comercialización de la gama de vacunas para perros de Zoetis, Versican Plus DHPPi y Versican Plus Pi.

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