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EMPRESAS

La EMA busca mejorar la disponibilidad de los medicamentos veterinarios

Durante el 8 y 9 de noviembre, la Agencia Europea del Medicamento y los directores de agencias de medicamentos nacionales se reúnen en Londres para abordar la posible interrupción del suministro de medicamentos ante la inminente salida del Reino Unido de la UE

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Sede actual de la EMA en Londres (Reino Unido).

La EMA busca mejorar la disponibilidad de los medicamentos veterinarios

Durante el 8 y 9 de noviembre, la Agencia Europea del Medicamento y los directores de agencias de medicamentos nacionales se reúnen en Londres para abordar la posible interrupción del suministro de medicamentos ante la inminente salida del Reino Unido de la UE

Fernando Núñez Benítez - 05-11-2018 - 11:00 H

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), pretende mejorar la disponibilidad de los medicamentos en la Unión Europea (UE). Por ello, los próximos días 8 y 9 de noviembre celebrará, en el todavía edificio de la Agencia en Londres hasta su mudanza a la nueva sede en Holanda, una jornada entre personal de la EMA y directores de agencias de medicamentos nacionales (HMA).

Dicha reunión tiene como objetivo recopilar perspectivas de ambas instituciones sobre cómo abordar mejor los problemas potenciales en el suministro de medicamentos y cómo evitar la escasez de medicamentos.

Desde la EMA apuntan que “mejorar la disponibilidad de medicamentos humanos y veterinarios autorizados en la UE es una prioridad clave de la red reguladora de medicamentos europea. El objetivo del grupo de trabajo es desarrollar y coordinar acciones para mejorar la prevención, identificación, gestión y comunicación de los problemas que pueden afectar la disponibilidad de medicamentos, a fin de mejorar la continuidad del suministro de medicamentos humanos y veterinarios en toda Europa”.

Esta preocupación para mejorar la disponibilidad de los medicamentos en territorio europeo se debe a la posible interrupción del suministro de medicamentos tras la salida del Reino Unido de la UE. Este grupo de trabajo sirve como plataforma para facilitar y coordinar acciones entre los Estados miembros, la EMA y la Comisión Europea.

CELEBRACIÓN DE LAS JORNADAS

Durante el primer día se celebrará una reunión con las partes interesadas de la industria para centrarse en el papel fundamental de la industria farmacéutica en la prevención y el manejo de la escasez de medicamentos.

Por otra parte, el día 2 del taller estará centrado en reunir a reguladores, representantes de la industria, profesionales de la salud, pacientes y consumidores, instituciones académicas y ONG. El propósito de este segundo día es obtener las opiniones de todas las partes interesadas y discutir cómo los diferentes grupos interesados pueden contribuir con acciones en el plan de trabajo establecido. El taller se centrará principalmente en medicinas humanas, sin embargo, los problemas comunes a los medicamentos humanos y veterinarios se tratarán en el contexto de Brexit.

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