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EMPRESAS

La EMA continúa su lucha contra las resistencias antimicrobianas

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la EMA va a someter a consulta pública y durante un periodo de tres meses un borrador de documento sobre el uso de aminopenicilinas y sus combinaciones de inhibidores de la beta-lactamasa. Con ello pretenden revisar su efecto sobre la aparición de resistencia a los antimicrobianos y el impacto potencial de la resistencia en la salud de los humanos y animales

Sede actual de la EMA en Londres (Reino Unido).
Sede actual de la EMA en Londres (Reino Unido).

La EMA continúa su lucha contra las resistencias antimicrobianas

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la EMA va a someter a consulta pública y durante un periodo de tres meses un borrador de documento sobre el uso de aminopenicilinas y sus combinaciones de inhibidores de la beta-lactamasa. Con ello pretenden revisar su efecto sobre la aparición de resistencia a los antimicrobianos y el impacto potencial de la resistencia en la salud de los humanos y animales

Fernando Núñez Benítez - 21-09-2018 - 12:30 H

En la última reunión del Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se anunció que durante un periodo de 3 meses se someterá a consulta pública un borrador del documento sobre el uso de aminopenicilinas y sus combinaciones de inhibidores de la beta-lactamasa, según informa la EMA. 

El objetivo de este documento es revisar la información disponible sobre el uso de aminopenicilinas y sus combinaciones de inhibidores de betalactamasas en medicamentos veterinarios en la Unión Europea (UE), su efecto sobre la aparición de resistencia a los antimicrobianos (RAM) y el impacto potencial de la resistencia en la salud de los humanos y animales.

Por otro lado, el Comité adoptó por consenso las extensiones de las autorizaciones de comercialización existentes para los medicamentos veterinarios Inflacam y Rheumocan. Además, han dado una opinión positiva para los cambios de calidad de los medicamentos Orurnia, Porcilis, Respiporc, Zactran.

También, el Comité adoptó por consenso una opinión positiva para el fármaco Econor, en relación con las actualizaciones debido a nuevos datos preclínicos, también para los fármacos Nexgard y Nexgard Spectra sobre la adición de nuevas indicaciones terapéuticas, y para Versican sobre la introducción de cambios en la información del producto y cambios de calidad.

Además, el organismo de la EMA aprobó el asesoramiento científico, además de las solicitudes de un medicamento veterinario para gatos y otro para perros.

En el contexto de los fármacos destinados a especies menores (MUMS), informan que, “tras el análisis del Comité de solicitudes de clasificación en el mercado MUMS”, dos medicamentos fueron rechazados (uno para perros y otro para pollos) y dos para caballos fueron reclasificados según lo indicado para el mercado MUMS.

Otro de los puntos destacables de la reunión es la aprobación de un documento para reflexionar sobre la resistencia ectoparasitaria con un período de consulta pública de 11 meses. El documento tiene como objetivo ofrecer una visión general de la resistencia conocida de los ectoparásitos a las sustancias activas utilizadas en medicamentos veterinarios, con especial énfasis en Europa, y proporcionar una revisión de los conocimientos actuales sobre los mecanismos de resistencia.

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