El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Europea de Medicamentos ha celebrado su última reunión del 3 al 5 de diciembre de 2024
La EMA cierra el año aprobando dos vacunas veterinarias
El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Europea de Medicamentos ha celebrado su última reunión del 3 al 5 de diciembre de 2024
Redacción -
06-12-2024 - 21:00 H - min.
Este viernes 6 de diciembre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha informado de la que ha sido la última reunión del 2024 de su Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) que se ha celebrado entre los días 3 y 5 de diciembre.
De esta manera, el Comité adoptó por consenso una opinión positiva sobre una solicitud de autorización de comercialización de Icthiovac ERM de Laboratorios Hipra, una nueva vacuna para la inmunización activa de alevines de salmón del Atlántico para reducir la mortalidad causada por el serotipo O1 (biotipos 1 y 2) y el serotipo O2 (biotipo 1) de Yersinia ruckeri en agua dulce.
También el Comité adoptó por consenso una opinión positiva para una solicitud de autorización de comercialización de Poulvac Procerta HVT-IBD-ND de Zoetis, una nueva vacuna para la inmunización activa de pollos de un día y huevos de gallina embrionados de 18-19 días para reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones causadas por el virus de la enfermedad de Marek (MD); reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones causadas por el virus de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBD); y reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus de la enfermedad de Newcastle (ND).
Por otro lado, el solicitante presentó un expediente maestro de tecnología de plataforma de vacunas simultáneamente a la presentación del expediente mencionado anteriormente para Poulvac Procerta HVT-IBD-ND, que también fue certificado por el Comité.
En el Comité también se adoptaron una serie de acuerdos en torno a cuestiones organizativas y se abordaron asuntos diversos en el ámbito de las resistencias a los antibióticos. Así, se adoptó el informe científico sobre el impacto del uso de fungicidas azólicos distintos de los medicamentos humanos en el desarrollo de Aspergillus spp. resistentes a los azoles.
También el Comité adoptó el plan de trabajo trienal consolidado para el ámbito veterinario para el período 2025-2027, en el que se destacan las áreas prioritarias para el ámbito en los próximos años.
Finalmente, el Comité nombró a K. Baptiste y al veterinario español Ricardo Carapeto como miembros cooptados para complementar la experiencia en resistencia a los antimicrobianos y en evaluación de riesgos ambientales, respectivamente, por un mandato de tres años.