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EMPRESAS

La Aemps aprueba nuevas solicitudes de fármacos veterinarios

El Comité de Medicamentos Veterinarios da el visto bueno a un nuevo medicamebto farmacológico y a otro inmunológico.

La Aemps aprueba nuevas solicitudes de fármacos veterinarios

La Aemps aprueba nuevas solicitudes de fármacos veterinarios

El Comité de Medicamentos Veterinarios da el visto bueno a un nuevo medicamebto farmacológico y a otro inmunológico.

Ángel Espínola - 13-03-2018 - 14:30 H

El Comité de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en su última reunión, procedió a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de medicamentos ya registrados, según informa la institución en un comunicado.

Así, de estas solicitudes ha terminado el procedimiento y ha recibido un dictamen favorable una solicitud de venta de un medicamento farmacológico para porcino y aves (LINCOMAX 400 mg/ml para administración en agua de bebida). Por otro lado, el Comité ha dado el visto bueno a la modificación tipo II de otros tres medicamentos farmacológicos.

Además, en lo que respecta a la autorización de procedimientos comunitarios, el último informe de la Aemps señala la aprobación de 8 solicitudes de comercialización por el procedimiento descentralizado. Es decir, que se solicita la comercialización para varios países europeos.

Para el procedimiento de reconocimiento mutuo (cuando un medicamento ya está autorizado en un país y se pide la autorización en otro), el Comité ha dado el visto bueno a otros 9 fármacos, destinados a gatos y perros o al ganado bovino y porcino.

El Comité de Medicamentos Veterinarios en esta reunión también ha emitido una opinión favorable sobre los procedimientos de renovación quinquenal y sobre los procedimientos de renovación extraordinaria de hasta 16 autorizaciones de comercialización. Por último, en lo que respecta a los fármacos inmunológicos, la Aemps también ha autorizado una solicitud de comercialización (de ALPHA JECT 2000 emulsión para inyección).

El organismo recuerda que, tras este proceso, queda pendiente la emisión de las correspondientes resoluciones de autorización por la Dirección de la propia Agencia.

  • GALERIA

    Consuelo Rubio es jefa del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Aemps

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