La industria de la sanidad animal europea respalda la nueva Ley de Biotecnología de la UE por su impulso a la innovación veterinaria

AnimalhealthEurope ha valorado positivamente el enfoque ‘One Health’ adoptado por la Comisión Europea en la propuesta de la nueva Ley de Biotecnología, que incorpora el desarrollo de productos y servicios de biotecnología veterinaria. La organización considera que esta iniciativa refuerza el marco normativo existente y contribuye a impulsar la innovación en sanidad animal.

La propuesta se apoya en los objetivos ya establecidos por el Reglamento europeo 2019/6 sobre medicamentos veterinarios, orientados a reducir la carga administrativa y mejorar la disponibilidad de productos de sanidad animal en toda la Unión Europea. En este sentido, la Ley de Biotecnología elimina evaluaciones adicionales para determinadas innovaciones, como los productos biológicos derivados de fuentes vivas o los medicamentos que contienen organismos modificados genéticamente, más allá de los procesos habituales de autorización.

Esta medida pretende fomentar nuevas inversiones destinadas a proteger la salud y el bienestar animal, al tiempo que aclara que los animales tratados con estos medicamentos no adquieren un estatus de organismo modificado genéticamente. Paralelamente, el texto prevé la posibilidad de ampliar en un año la protección de datos para medicamentos veterinarios desarrollados mediante procesos biotecnológicos destinados a diagnosticar, tratar o prevenir enfermedades zoonósicas.

Según AnimalhealthEurope, esta iniciativa podría incentivar una mayor inversión empresarial y refuerza el enfoque ‘One Health’, al reconocer que la protección de la salud animal repercute directamente en la salud pública.

La directora general de AnimalhealthEurope, Roxane Feller, ha destacado que la Ley de Biotecnología representa un avance para reducir la carga administrativa del sector y subrayó la importancia de los nuevos entornos regulatorios de prueba, que permitirán ensayar, comercializar o utilizar nuevas tecnologías de sanidad animal bajo la supervisión de las autoridades, favoreciendo el aprendizaje en condiciones reales sin frenar la innovación.

Además, la organización señaló algunos avances positivos en el paquete Ómnibus sobre Alimentos y Piensos, como la digitalización del etiquetado de aditivos para piensos medicamentosos, la flexibilización de la renovación de autorizaciones de comercialización y la actualización de los sistemas de vigilancia y mitigación de riesgos de la encefalopatía espongiforme bovina (EEB), alineándolos con la evidencia científica más reciente.