Europa modifica tiempos de espera de medicamentos veterinarios con tilosina

El pasado mes de enero el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) mantuvo una reunión en la que acordó comenzar un proceso de revisión de los medicamentos veterinarios que contuvieran el antibiótico tilosina en solución inyectable intramuscular para cerdos.

Ahora, la Agencia, tras completar la revisión de los períodos de espera para medicamentos veterinarios inyectables que contienen base de tilosina cuando se usan en cerdos ha concluido que los beneficios de estos medicamentos siguen superando sus riesgos, pero el volumen máximo de inyección y los períodos de espera para los cerdos deben cambiarse.

En este sentido, cabe destacar que los tiempos de espera son los periodos que deben transcurrir antes de que un animal tratado con un determinado medicamento pueda ser sacrificado para que su carne u otros productos derivados puedan ser utilizados para consumo humano.

Después de un examen científico, el CVMP concluyó que, para 131 de 132 productos, aquellos que contienen hasta 200 miligramos (mg) de base de tilosina por mililitro (ml), el período de espera para carne y despojos de cerdos tratados debe ser 16 días, con un límite para el volumen de inyección de 5 ml.

Por otro lado, para un medicamento veterinario que contiene 250 mg de base de tilosina por ml, el CVMP concluyó que el tiempo de espera para la carne y los despojos de los cerdos tratados debe ser de 18 días, con un límite de volumen de inyección de 4 ml.

Asimismo, el Comité recomendó la variación de las autorizaciones de comercialización para estos medicamentos veterinarios. Por su parte, la Comisión Europea emitió una decisión en este sentido el 17 de abril de 2020.