Europa informa de las novedades en medicamentos veterinarios de julio de 2025

Desde la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han publicado un comunicado con los aspectos más relevantes tratados en la última reunión de su Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP), que ha tenido lugar del 15 al 17 de julio.

Concretamente, el Comité adoptó una opinión positiva para la autorización de comercialización de Cevac Reomune, de Ceva, para la inmunización pasiva de pollos de engorde, inducida por la inmunización activa de reproductores de pollos de engorde, para reducir los signos clínicos de tenosinovitis inducida por la infección por reovirus aviar.

Asimismo, el Comité adoptó también una opinión positiva para una variación que requiere la evaluación de Syvazul BTV 3 (virus de la lengua azul, serotipo 3, cepa BTV-3/NET2023, inactivado), de Syva, para agregar ganado como especie objetivo y aumentar la especificación mínima para el contenido de antígeno en el producto terminado.

De igual forma, el Comité adoptó por consenso una opinión positiva revisada para una variación de trabajo compartido que requiere evaluación para Nobivac L4, Nobivac LoVo L4 (vacuna contra la leptospirosis canina inactivada), de MSD Animal Health. En este sentido, se ha aprobado la adición de una nueva indicación terapéutica o modificación de una aprobada y adición de uso no mixto asociado con Nobivac Rabies.

Por otro lado, el Comité inició un procedimiento para proporcionar asesoramiento científico sobre la terapia selectiva para vacas secas. Alemania remitió el asunto al Comité de conformidad con el artículo 141(1)(i) del Reglamento (UE) 2019/6, y tiene por objeto actualizar potencialmente la información del producto de los medicamentos veterinarios intramamarios utilizados en el ganado vacuno para permitir la administración selectiva a nivel de cuartos, sin contradecir las políticas nacionales.

“El tratamiento individual solo de los cuartos con mastitis infectada subclínicamente con antibióticos en el secado podría resultar en una reducción significativa en el uso general de antibióticos. El potencial de este enfoque ya se ha demostrado en varios estudios”, subrayan desde la Agencia.

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