Europa da el visto bueno a dos nuevos medicamentos veterinarios

Este viernes 10 de octubre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado los principales asuntos abordados durante la última reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP).

En primer lugar, señalan que el Comité adoptó por consenso una opinión positiva para la autorización de comercialización de Zoetis para Lenivia (izenivetmab), para la reducción del dolor asociado con la osteoartritis en perros.

Asimismo, el CVMP adoptó por consenso una opinión positiva y recomendó la concesión de una autorización de comercialización para Vaxxitek HVT+IBD+H5 de Boehringer Ingelheim (vacuna contra la gripe aviar (recombinante viva)).

Esta vacuna está destinada a inmunización activa de pollitos de un día o de huevos de gallina embrionados de 18 días para reducir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción del virus debido a la infección con el virus de la influenza aviar altamente patógena (IAAP) del subtipo H5, incluido el clado circulante 2.3.4.4b.

Además, está indicada para la inmunización activa de pavos de un día de edad para reducir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción del virus debido a la infección con el virus HPAI del subtipo H5, incluido el clado circulante 2.3.4.4b.

Por último, el Comité eligió, por mayoría, a Mary O'Grady como miembro cooptado para Calidad (Productos Químicos); y a Rory Breathnach como miembro cooptado para Práctica Veterinaria Clínica General.

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