Europa da el visto bueno a la comercialización de 3 nuevos medicamentos veterinarios

Este viernes 5 de diciembre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado los aspectos más destacados de la reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP).

En este sentido, la EMA indica que el Comité adoptó una opinión positiva para una autorización de comercialización de Elanco para Varenzin (molidustat), para el tratamiento de la anemia no regenerativa asociada con la enfermedad renal crónica (ERC) en gatos, mediante el aumento del hematocrito/volumen celular.

Asimismo, entre otros, el CVMP adoptó un dictamen positivo, en circunstancias excepcionales, para una autorización de comercialización de Laboratorios Syva para la vacuna contra la enfermedad hemorrágica epizoótica para la inmunización activa del ganado bovino para reducir la viremia y la fiebre causadas por el serotipo 8 del virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica.

Por otro lado, entre otros asuntos destacados, el Comité adoptó los planes de trabajo AWP, ERAWP, ESUAvet, EWP-V, IWP-V, NTWP, PhVWP-V, SAWP-V y SWP-V para 2026, y los planes de trabajo trienales QWP y 3RsWP para 2026-2028.

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