Europa da el visto bueno a 3 nuevos medicamentos veterinarios

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado los aspectos destacados de la última reunión celebrada por el Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) del 8 al 10 de octubre de 2024.

En este sentido, ha indicado que el CVMP adoptó por consenso una opinión positiva para una solicitud de autorización de comercialización de Duotic (acetato de betametasona, terbinafina), de Dechra, un nuevo producto para el tratamiento de la otitis externa asociada a Malassezia pachydermatis en perros.

Asimismo, el Comité adoptó, por consenso, una opinión positiva para una solicitud de autorización de comercialización de Bravecto Triuno (fluralaner, moxidectina, pirantel), de MSD Animal Health, un nuevo producto para perros con, o en riesgo de, infestaciones parasitarias mixtas por garrapatas o pulgas, nematodos gastrointestinales, gusanos pulmonares y/o gusanos del corazón.

También se dio luz verde a la autorización de comercialización de otro medicamento veterinario para la inmunización activa de pollos desde el primer día de edad para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la enfermedad causada por la infección con el virus de la enfermedad de Newcastle.

El Comité también adoptó, por consenso, opiniones positivas sobre variaciones que requieren evaluación para Bovilis Nasalgen-C de MSD Animal Health, para indicar en la información del producto que puede utilizarse durante el embarazo.

Entre otros asuntos abordados, el CVMP adoptó una aclaración de un informe de asesoramiento científico anterior a raíz de una solicitud del desarrollador de un medicamento veterinario, relativa a un producto biológico para bovinos, porcinos y ovinos.

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