Europa da luz verde a la comercialización de dos nuevos medicamentos veterinarios

Este viernes 24 de mayo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado una nota informativa con los aspectos más destacados de la última reunión de su Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP), celebrada entre los días 21 y 22 de este mes.

En este sentido, el CVMP ha adoptado por consenso una opinión positiva para la autorización de comercialización de las nuevas vacunas Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS y Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm de MSD Animal Health.

Por otro lado, el Comité ha adoptado por consenso dictámenes positivos para las variaciones que requieren evaluación en relación con cambios relacionados con la calidad para un total de 7 medicamentos veterinarios.

También, el Comité ha aprobado dos informes de asesoramiento científico, uno de los cuales se refería a productos inmunológicos para perros y el otro a una sustancia vegetal para el salmón.

Asimismo, El CVMP adoptó el proyecto de plan de trabajo trienal consolidado para el ámbito veterinario (2025-2027) para consulta de las partes interesadas y celebró una reunión con sus partes interesadas el 22 de mayo de 2024, a la que asistieron representantes de Access VetMed, AnimalhealthEurope, Association of Veterinary Consultants (AVC), COPA-COGECA, la Federación Europea de Veterinarios (FVE), Groupement Pharmaceutique de l'Union Européenne (PGEU) y el Consejo Internacional de Protección Animal en Programas Farmacéuticos (ICAPPP).

Entre los temas abordados en esta reunión destacan la innovación en el uso de datos para apoyar el registro de medicamentos, la actualización sobre las actividades del Grupo de Trabajo sobre Antimicrobianos y el Grupo Ad Hoc de Expertos en Asesoramiento sobre Antimicrobianos (AMEG) y talleres de capacitación sobre resistencia a los antimicrobianos, así como los antiparasiticidas para animales de compañía.

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