Un ensayo clínico en humanos estudiará el uso de toglato de tigilanol para tratar el sarcoma de tejidos blandos

En 2022, QBiotics, recibió el visto bueno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para realizar un ensayo clínico de fase II para el uso de su molécula toglato de tigilanol en humanos para tratar el sarcoma de tejidos blandos.

El toglato de tigilanol es una nueva molécula antitumoral que ya se utiliza en veterinaria para el tratamiento de mastocitomas subcutáneos irresecables y no metastásicos en perros. La compañía de salud animal Virbac distribuye en el mercado veterinario español esta molécula bajo el nombre de Stelfonta.

Ahora, QBiotics ha anunciado que su ensayo clínico de fase II para investigar la eficacia preliminar del toglato de tigilanol ya está abierto para el reclutamiento. El ensayo se llevará a cabo en los Estados Unidos, en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center.

En la investigación participarán al menos 10 pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico. Los pacientes recibirán hasta cinco tratamientos intratumorales de toglato de tigilanol, administrados con cuatro semanas de diferencia, para evaluar la eficacia y seguridad del fármaco candidato en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.

Victoria Gordon, directora ejecutiva y directora general de QBiotics, ha celebrado que la apertura del ensayo, “antes de lo previsto, marca un hito importante para QBiotics que acerca a la compañía un paso más para abordar una importante necesidad de los pacientes con sarcoma de tejido blando, que actualmente tiene opciones de tratamiento efectivas limitadas”.