VIERNES, 21 de junio 2024

VIE, 21/6/2024

EMPRESAS

La EMA da el visto bueno a nuevos medicamentos veterinarios

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Europea de Medicamentos ha celebrado su última reunión del 13 al 14 de febrero de 2024

Sede de la Agencia Europea de Medicamentos.
Sede de la Agencia Europea de Medicamentos.

La EMA da el visto bueno a nuevos medicamentos veterinarios

El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Europea de Medicamentos ha celebrado su última reunión del 13 al 14 de febrero de 2024

Redacción - 16-02-2024 - 19:18 H - min.

Este viernes 16 de febrero, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha informado de la reunión que ha mantenido su Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP), entre los días 13 y 14 de febrero.

En esta reunión el Comité adoptó por consenso opiniones positivas para varias solicitudes de autorización de comercialización de varios medicamentos veterinarios, destacando en este sentido, Divence Penta, de Laboratorios Hipra, una nueva vacuna para la inmunización activa de bovinos a partir de las 10 semanas de edad.

Según detalla el comité, esta vacuna va dirigida a reducir la excreción viral, la hipertermia, los signos clínicos y las lesiones pulmonares causadas por el virus respiratorio sincitial bovino y el virus de la parainfluenza-3; así como a reducir la diseminación de virus, la hipertermia y los signos clínicos causados por el virus de la rinotraqueítis infecciosa bovina.

También para reducir la viremia, la hipertermia y la leucopenia causadas por el virus de la diarrea viral bovina tipo 1 y el virus de la diarrea viral bovina tipo 2 y la diseminación del virus causada por el virus de la diarrea viral bovina tipo 2.

Asimismo, la vacuna va dirigida a la inmunización activa de novillas y vacas para reducir los nacimientos de terneros persistentemente infectados y la infección transplacentaria por el virus de la diarrea viral bovina (tipos 1 y 2).

Por otro lado, el comité adoptó por consenso varios dictámenes positivos para variaciones que requieren evaluación.

ACCEDE A LA NOTA INFORMATIVA DE LA EMA

 

VOLVER ARRIBA