La EMA dio el visto bueno a 30 medicamentos veterinarios en 2025, alcanzando un nuevo récord

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado un resumen de sus recomendaciones clave de 2025 sobre la autorización y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos veterinarios.

En total, en 2025, la EMA recomendó la autorización de comercialización de 30 medicamentos veterinarios, la mayor cantidad de recomendaciones registrada en un año por segundo año consecutivo.

“Esto indica un interés sostenido y elevado en el desarrollo de medicamentos veterinarios y el impacto positivo del Reglamento sobre Medicamentos Veterinarios en el fomento de la innovación de productos. El Reglamento entró en vigor en enero de 2022”, destacan.

De los 30 medicamentos recomendados para su autorización de comercialización, 16 eran vacunas, incluidas siete aprobadas en circunstancias excepcionales para responder a emergencias zoosanitarias. Cinco vacunas se desarrollaron mediante un proceso biotecnológico.

Entre los medicamentos que recibieron una opinión positiva por parte de la EMA destacan algunos como Bluevac-3, de Vetia Animal Health; Bravecto CombiUNO, de MSD Animal Health; Cevac Reomune, de Ceva; Elmaro, de Elanco; la vacuna contra la enfermedad hemorrágica epizoótica (proteína recombinante) de Laboratorios Syva; Hepizovac, de Vetia Animal Health; Innovax-ILT-IBD, de MSD Animal Health; Lenivia, de Zoetis; Nobilis Multriva, de MSD Animal Health; Numelvi, de MSD Animal Health; Portela, de Zoetis; Syvazul BTV 3, de Syva; Varenzin, de Elanco; Vaxxinact H5, de Boehringer Ingelheim; Vaxxitek HVT+IBD+H5, de Boehringer Ingelheim; Vectormune HVT-AIV, de Ceva; y Zenrelia, de Elanco.

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