La Agencia Europea de Medicamentos ha aprobado, en su última reunión de medicamentos veterinarios, una nueva indicación terapéutica para Cortavance de Virbac
La EMA aborda las últimas novedades en medicamentos veterinarios
La Agencia Europea de Medicamentos ha aprobado, en su última reunión de medicamentos veterinarios, una nueva indicación terapéutica para Cortavance de Virbac
Redacción -
19-03-2021 - 16:00 H - min.
El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado los principales puntos tratados en su última reunión celebrada del 16 al 18 de marzo de 2021.
Así este comité ha comunicado que ha adoptado por consenso un dictamen positivo para una solicitud de variación de tipo II para Cortavance de Virbac para añadir “el alivio de los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica en perros” como una nueva indicación terapéutica.
Asimismo, el Comité adoptó por consenso opiniones positivas para las solicitudes de variación agrupadas de tipo II relativas a cambios relacionados con la calidad para Ingelvac CircoFlex e Ingelvac MycoFlex de Boehringer Ingelheim, entre otros.
Por otro lado, durante la reunión se informó al CVMP de la notificación formal de ECO Animal Health Europe Limited de su decisión de retirar la solicitud de extensión para una nueva especie de destino (pollos) para Aivlosin .
Por otro lado, el CVMP adoptó cuatro informes de asesoramiento científico separados a raíz de las solicitudes de asesoramiento inicial, dos de los cuales se referían a productos inmunológicos y dos farmacéuticos. Las respectivas especies de destino fueron perros, caballos, bovinos y porcinos. El Comité también adoptó un informe de aclaraciones sobre asesoramiento científico para un producto farmacéutico para perros.
Finalmente, se revisaron y adoptaron los nuevos objetivos y las reglas de procedimiento del Grupo de Trabajo sobre Nuevas Terapias y Tecnologías del CVMP.