La Agencia Europea de Medicamentos respalda nuevas vacunas veterinarias

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado varias opiniones positivas relacionadas con nuevas autorizaciones de comercialización y modificaciones de medicamentos veterinarios durante su última reunión.

Entre ellas, el Comité emitió una opinión positiva para la autorización de comercialización de Nobivac NXT HC de MSD Animal Health, destinada a la inmunización activa de gatos frente al herpesvirus felino tipo 1 y el calicivirus felino.

Asimismo, el CVMP adoptó una opinión positiva para la autorización de comercialización de Nobivac NXT HCP de MSD Animal Health, indicada para la inmunización activa de gatos frente al herpesvirus felino tipo 1, el calicivirus felino y el virus de la panleucopenia felina.

También recibió una opinión positiva para la autorización de comercialización Nobivac NXT HCPCh de MSD Animal Health, destinada a la inmunización activa de gatos frente al herpesvirus felino tipo 1, el calicivirus felino, el virus de la panleucopenia felina y Chlamydia felis.

En el ámbito de la avicultura, el Comité adoptó una opinión positiva para la autorización de comercialización de Poulvac Procerta HVT-ND de Zoetis, destinada a la inmunización activa de pollos de un día de edad y huevos embrionados de 18 a 19 días frente a la enfermedad de Marek y la enfermedad de Newcastle.

Por otro lado, en relación con medicamentos ya autorizados, el CVMP emitió una opinión positiva para una variación de BTVPUR de Boehringer Ingelheim, vacuna inactivada frente al virus de la lengua azul, con el objetivo de incorporar una nueva pauta de vacunación frente al serotipo BTV8 en ovino.

Asimismo, el Comité adoptó una opinión positiva para una variación de Respivac aMPV de Hipra, con el objetivo de añadir al pavo como nueva especie de destino y establecer una composición mínima por dosis más elevada en pollos que la actualmente autorizada.

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