La Aemps recogió más de 3.800 notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos a medicamentos veterinarios en 2025

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el Informe Anual sobre Farmacovigilancia Veterinaria correspondiente al año 2025, que incluye la actividad más relevante realizada por la Agencia y resume los aspectos más destacados sobre notificaciones de acontecimientos adversos recibidas durante el año.

De esta manera, en 2025 se registraron un total de 3.815 notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos. El 18% de las notificaciones fueron remitidas directamente a la Aemps, mientras que el resto —la gran mayoría— se comunicaron a la industria.

Entre las notificaciones recibidas directamente por la Agencia, la mayoría (64%) fueron notificadas a través de la plataforma NotificaVet, principalmente por profesionales de la veterinaria (76%).

En cuanto a la naturaleza de los acontecimientos adversos notificados, la mayoría de ellos se produjeron en perros (2.585) y gatos (680), con un ligero aumento en las notificaciones de ganado bovino (177), caballos (34) y aves (15).

Además, las notificaciones más frecuentes según el tipo de fármaco fueron producidas en medicamentos inmunológicos (1.489), seguidas de las producidas por ectoparasiticidas (551), con un ligero aumento en medicamentos hormonales (158), antiinfecciosos (147) y óticos/oftálmicos (90).

Por ello, la promoción de la farmacovigilancia veterinaria continúa siendo “una prioridad estratégica” para la Aemps. Por ello, en 2025 el Área de Farmacovigilancia Veterinaria llevó a cabo una intensa actividad técnica y formativa mediante la impartición de charlas especializadas dirigidas a futuros profesionales de la veterinaria, la participación en programas de posgrado universitario, la asistencia a congresos sectoriales, así como la elaboración de reseñas para revistas científicas y de materiales divulgativos.

Asimismo, también desarrolló diversas actuaciones en el marco del Comité de Seguridad y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia, como la actualización del resumen de características de distintos productos por motivos de seguridad.

De manera adicional, la Aemps participa regularmente en las reuniones del grupo de trabajo de farmacovigilancia veterinaria y en varios subgrupos en el seno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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