VIERNES, 17 de abril 2026

VIE, 17/4/2026

EMPRESAS

La Aemps comparte las novedades en medicamentos veterinarios más destacadas del arranque de 2026

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado el Boletín sobre Medicamentos Veterinarios correspondiente a los meses de enero, febrero y marzo.

Fachada de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Fachada de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

La Aemps comparte las novedades en medicamentos veterinarios más destacadas del arranque de 2026

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado el Boletín sobre Medicamentos Veterinarios correspondiente a los meses de enero, febrero y marzo.

Redacción - 08-04-2026 - 11:56 H - min.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el 53.º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios, correspondiente a los meses de enero, febrero y marzo de 2026, en el que recoge los medicamentos veterinarios de nueva autorización y otras modificaciones regulatorias de especial interés para los profesionales del sector.

Según explica la agencia, el boletín incluye información sobre nuevas autorizaciones de comercialización iniciales aprobadas por la propia Aemps y por la Comisión Europea, así como actualizaciones en materia de seguridad y modificaciones de autorizaciones ya concedidas.

La Aemps recuerda que la autorización de comercialización habilita al titular para poner el medicamento en el mercado, aunque ello no implica que el producto esté ya disponible de forma inmediata.

En el caso de las autorizaciones nacionales se encuentra Dindoral liofilizado para administración en agua de bebida, de Boehringer Ingelheim, una vacuna con virus vivo atenuado indicada para la inmunización activa frente a la enteritis hemorrágica en pavos y frente a la enfermedad del bazo marmóreo en faisanes.

En el ámbito de las autorizaciones centralizadas figura Varenzin, de Elanco, cuyo principio activo es molidustat, indicado para el manejo de la anemia no regenerativa asociada a enfermedad renal crónica en gatos mediante el aumento del hematocrito o volumen celular empaquetado.

Asimismo, el boletín recoge la autorización de la vacuna frente a la enfermedad hemorrágica epizoótica desarrollada por Laboratorios Syva bajo la denominación Epizootic Haemorrhagic Disease Vaccine (recombinant protein), indicada para la inmunización activa del ganado bovino con el objetivo de reducir la viremia y la fiebre causadas por el serotipo 8 del virus de esta enfermedad.

También se incluye Lotilaner/Milbemycin de Elanco, un antiparasitario para perros con infestaciones/infecciones mixtas o en riesgo de sufrirlas por garrapatas, pulgas, ácaros, nematodos gastrointestinales, dirofilarias o parásitos pulmonares. Este medicamento veterinario solo está indicado cuando su uso contra las garrapatas/pulgas/ácaros y los nematodos gastrointestinales o contra las garrapatas/pulgas/ácaros y la prevención de dirofilariasis/angiostrongilosis sea indicado al mismo tiempo.

NUEVAS INDICACIONES

Además de las nuevas autorizaciones, el boletín de la Aemps recoge varias modificaciones de autorizaciones de comercialización consideradas de especial interés para los profesionales veterinarios, entre ellas nuevas indicaciones terapéuticas y ampliaciones de especies de destino.

En el apartado de nuevas indicaciones nacionales, la agencia informa de que AviPro Salmonella Duo, de Elanco, ha incorporado la posibilidad de administrar una cuarta vacunación durante la fase de puesta. Asimismo, AviPro Thymovac ha modificado su indicación para ampliar su uso a futuras ponedoras.

La agencia recuerda que estas modificaciones implican que la concesión de la modificación de la autorización significa que el titular solamente podrá poner en el mercado a partir de esa fecha lotes del medicamento de conformidad con dicha modificación. Es posible, por tanto, que puedan coincidir en el mercado lotes anteriores y posteriores a la modificación autorizada.

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