LUNES, 17 de junio 2024

LUN, 17/6/2024

EMPRESAS

Administración e industria analizan la normativa de distribución de medicamentos veterinarios

Veterindustria y representantes de la Administración nacional y autonómica han participado en una jornada sobre distribución de medicamentos veterinarios

A la jornada acudieron más de 110 asistentes.
A la jornada acudieron más de 110 asistentes.

Administración e industria analizan la normativa de distribución de medicamentos veterinarios

Veterindustria y representantes de la Administración nacional y autonómica han participado en una jornada sobre distribución de medicamentos veterinarios

Redacción - 29-01-2024 - 09:05 H - min.

La Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria), organizó la jornada titulada ‘Distribución de medicamentos veterinarios y BPDs’, que fue inaugurada por Gema López, jefa del Área de Higiene de la Producción Primaria de la Subdirección General de Sanidad e Higiene Animal y Trazabilidad del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA).

López señaló que, en este ámbito, nuestro país cuenta con una normativa actualizada a nivel europeo y nacional que garantiza la correcta calidad, distribución, dispensación, prescripción y uso de los medicamentos veterinarios durante toda la cadena, además de subrayar la importancia que tienen para la sanidad animal los medicamentos veterinarios y la aplicación del concepto ‘One Health’.

Por su parte, Santiago de Andrés, director general de Veterindustria, destacó en sus palabras de bienvenida a los más de 110 asistentes, la implicación y dedicación de la industria española de sanidad y nutrición animal en la adecuada distribución de los medicamentos veterinarios, al mismo tiempo que agradeció la colaboración de las distintas administraciones nacionales y autonómicas en este terreno, en el que como señaló “la regulación es un aspecto fundamental en nuestro sector, ya que los medicamentos veterinarios están regulados en todas sus fases, desde la investigación fabricación y autorización, hasta su posterior comercialización, uso y eliminación, con unas exigencias análogas a los medicamentos de uso humano”.

Asimismo, resaltó el compromiso de Veterindustria en coordinación con la federación europea AnimalhealthEurope y la Administración para “seguir trabajando para favorecer la disponibilidad de medicamentos veterinarios en toda la UE, mejorando el mercado interno a la que vez que reduciendo las cargas administrativas y potenciando la innovación”.

Finalizó poniendo de relieve la oportunidad de este foro que permite conocer las novedades de la mano de expertos en la materia y que contribuye a una implementación adecuada de la normativa sobre distribución y almacenaje de medicamentos veterinarios.

La jornada, moderada por el director técnico de Veterindustria, Pablo Hervás, tuvo lugar el pasado jueves en un hotel madrileño y contó con la colaboración del MAPA, el Ministerio de Sanidad a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, la Generalitat Valenciana, la Generalitat de Catalunya y la Asociación Nacional de Empresas Distribuidoras de Sanidad Animal (Aemasa).

Intervinieron en la sesión matutina por parte del Ministerio de Agricultura, María Hernández, jefa del Servicio de Sanidad Animal de la Subdirección General de Sanidad e Higiene Animal y Trazabilidad que habló sobre las ‘Novedades del Real Decreto 666/2023 sobre distribución y dispensación de medicamentos veterinarios’ e Irene Pingarrón, coordinadora de la Red de Alerta Sanitaria Veterinaria de la misma subdirección general, que disertó sobre las ‘Buenas prácticas de distribución y programa de control de medicamentos veterinarios’.

Por parte de la Generalitat de Catalunya intervino Eva Soler, responsable de Medicaments Veterinaris del Departament d’Acció Climàtica, Alimentació y Agenda Rural de la Generalitat de Catalunya, para hablar sobre ‘Distribución y control de los medicamentos veterinarios en Catalunya’, así como Ana Yagüe, jefa de Servicio del Área de Control del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Aemps, con la ponencia sobre ‘Información relativa a las entidades de distribución de medicamentos’.

Ya en la sesión de tarde participaron Julián Vieco, jefe del Servicio de Inspección de la Consejería de Sanidad de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, que habló sobre la ‘Aplicación y control de BPDs en Castilla-La Mancha’ e Inmaculada Sáez, farmacéutica inspectora de la Conselleria de Sanitat de la Generalitat Valenciana que cerró la jornada con su ponencia sobre la ‘Aplicación y control de BPDs en la Generalitat Valenciana’.

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