Zoetis recibe autorización de emergencia para Simparica Trio contra el gusano barrenador en perros y cachorros de EEUU

La FDA ha emitido una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para Simparica Trio, de Zoetis, para el tratamiento de infestaciones causadas por larvas de la mosca del gusano barrenador del Nuevo Mundo (Cochliomyia hominivorax) en perros y cachorros. La compañía señala que este parásito se alimenta de tejidos vivos, como heridas abiertas, de animales, incluyendo ganado, fauna silvestre y mascotas, y puede causar daños, dolor e incluso la muerte si no se trata.

Dado que la mosca del gusano barrenador del Nuevo Mundo sigue amenazando a los Estados Unidos, situación que recientemente llevó a varios estados a emitir órdenes formales que exigen el tratamiento de animales domésticos como parte del movimiento transfronterizo de animales desde áreas infestadas, Zoetis está monitoreando de cerca la situación y se compromete a ayudar a veterinarios y dueños de perros a estar preparados con soluciones. Bajo una Autorización de Uso de Emergencia, la FDA autoriza el uso de un medicamento en una emergencia para tratar o prevenir enfermedades o afecciones potencialmente mortales cuando se cumplen ciertos criterios.

“En Zoetis, nuestra máxima prioridad es proteger la salud y el bienestar de los animales”, afirmó Abhay Nayak, vicepresidente ejecutivo y presidente de Operaciones Comerciales en EE. UU. de Zoetis.

“La Autorización de Uso de Emergencia para Simparica Trio proporciona una nueva e importante herramienta en la lucha contra la mosca barrenadora del Nuevo Mundo, un parásito devastador que puede causar un sufrimiento intenso en los perros. Con este logro, Simparica Trio simplifica la protección antiparasitaria para perros con una sola pastilla masticable mensual, cubriendo así tanto el control rutinario como la respuesta ante la mosca barrenadora del Nuevo Mundo”, añadió.

“Estamos profundamente comprometidos a brindar a nuestros clientes soluciones confiables y basadas en la ciencia, especialmente cuando la respuesta rápida y la preparación ante problemas clave de salud pública son fundamentales. Esta Autorización de Uso de Emergencia para Simparica Trio se basa en la creciente gama de soluciones multiespecie de Zoetis para ayudar a combatir la mosca barrenadora del Nuevo Mundo tanto en animales de compañía como en ganado”, continuó Nayak.

“Zoetis sigue dedicada a promover la salud animal y a brindar la confianza que nuestros clientes necesitan, respaldada por la ciencia, la calidad y la capacidad de producción de Zoetis, para que más animales puedan estar protegidos de manera más consistente”, señaló.

PROTECCIÓN ANTIPARASITARIA DE SIMPARICA TRIO

Simparica Trio fue el primer producto aprobado por la FDA que ofrece protección integral para perros contra la dirofilariasis, garrapatas y pulgas, lombrices intestinales y anquilostomas, además de prevenir las infecciones por tenias transmitidas por pulgas mediante una sola tableta masticable mensual.

El producto está aprobado por la FDA para eliminar seis especies de garrapatas, incluida la garrapata de la costa del Golfo, brindando así una protección completa. Si bien se encuentra en todo el país, la garrapata de la costa del Golfo es originaria de los estados del sur de Estados Unidos, incluido Texas.

Como empresa líder en salud animal, Zoetis ha apoyado durante mucho tiempo un enfoque de 'Una Sola Salud' para las enfermedades infecciosas emergentes y transfronterizas, y cuenta con una sólida trayectoria en el desarrollo rápido de soluciones innovadoras para proporcionar a los veterinarios y propietarios de animales la combinación adecuada de herramientas para prevenir, controlar y tratar las enfermedades en los animales.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Simparica Trio debe utilizarse con precaución en perros con antecedentes de convulsiones. Contiene sarolaner, un miembro de la clase de las isoxazolinas que se ha asociado con reacciones adversas neurológicas, incluyendo temblores, ataxia y convulsiones en perros con o sin antecedentes de trastornos neurológicos.

No se ha evaluado la seguridad de Simparica Trio en perras reproductoras, gestantes o lactantes. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia en los ensayos clínicos fueron vómitos y diarrea.

Para consultar la información completa de prescripción, Zoetis remite a SimparicaTrioPI.com.

INDICACIONES APROBADAS PARA SIMPARICA TRIO

Simparica Trio está indicado para la prevención de la dirofilariasis causada por Dirofilaria immitis y para el tratamiento y control de lombrices intestinales, inmaduras, adultas y adultas, Toxocara canis y adulto Toxascaris leonina, y anquilostoma, L4, adulto inmaduro y adulto Ancylostoma caninum y adulto Uncinaria stenocephala, infecciones.

Simparica Trio mata las pulgas adultas (Ctenocephalides felis) y está indicado para el tratamiento y la prevención de infestaciones de pulgas, la prevención de infecciones por Dipylidium caninum por tenias como resultado directo de la matanza de pulgas vectoras Ctenocephalides felis en el perro tratado, y el tratamiento y control de infestaciones de garrapatas con Amblyomma americanum (marca de estrella solitaria), Amblyomma maculatum (garrapata de la costa del Golfo), Dermacentor variabilis (garrapata americana del perro), Ixodes scapularis (garrapata de patas negras), Rhipicephalus sanguineus (garrapata marrón del perro) y Haemaphysalis longicornis (garrapata asiática de cuernos largos) durante un mes en perros y cachorros de 8 semanas de edad o mayores, y que pesen 2,8 libras o más.

Simparica Trio está indicado para la prevención de infecciones por Borrelia burgdorferi como resultado directo de la muerte de garrapatas vectoras Ixodes scapularis.

TRATAMIENTO DE LA MOSCA BARRENADORA EN OTRAS ESPECIES

Además de la EUA para Simparica Trio, Zoetis ofrece Dectomax-CA1 Inyectable, una inyección de doramectina y el único producto de control de parásitos de venta libre con aprobación condicional, etiquetado para la prevención y el tratamiento de infestaciones causadas por larvas de la mosca barrenadora del Nuevo Mundo en bovinos y para la prevención de la reinfestación durante 21 días.

Esta aprobación condicional se aplica a bovinos de carne, bovinos lecheros hembra menores de 20 meses de edad, vacas de carne preñadas, terneros recién nacidos y toros. Dectomax-CA1 no debe utilizarse en terneros destinados a la producción de carne de ternera.

Asimismo, Dectomax-CA1 no debe utilizarse en bovinos lecheros hembra de 20 meses de edad o mayores, excepto bajo las condiciones de la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) otorgada el 19 de mayo de 2026.

La FDA ha emitido una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para el uso de los productos aprobados o aprobados condicionalmente Dectomax/Dectomax-CA1 para la prevención y el tratamiento de las infestaciones causadas por larvas de Cochliomyia hominivorax en el ganado lechero, incluidas las vacas lecheras en lactancia, las vacas lecheras secas y las novillas de reemplazo de 20 meses de edad o mayores, excepto en los terneros que se procesarán para carne de ternera.

La autorización también contempla la prevención de infestaciones causadas por larvas de C. hominivorax en cerdos, ovejas, excepto las ovejas lactantes, y ciervos, así como la prevención de infestaciones causadas por larvas de C. hominivorax en caballos de 1 año de edad o mayores.

La detección precoz del gusano barrenador del Nuevo Mundo y una respuesta rápida son cruciales para proteger la salud de los animales de compañía y del ganado.