Sanidad publica el proyecto de orden que regula las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos

El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública el Proyecto de Orden que regula las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación. Por tanto, desde hoy, 23 de enero, y hasta el próximo 13 de febrero, cualquier interesado puede aportar cambios sobre la regulación.

Los partes interesadas que quieran realizar aportaciones usando el Buzón para el envío de aportaciones: informacion_publica@sanidad.gob.es. Desde Sanidad solicitan que el asunto de remisión de la aportación sea: DG/03/25 APORTACIONES + NOMBRE DE LA ENTIDAD O PERSONA.

Esta consulta pública está en consonancia con el Convenio de las Naciones Unidas, de 21 de febrero de 1971, sobre Sustancias Psicotrópicas, ratificado por España el 20 de julio de 1973 y vigente desde el 16 de agosto de 1976, que obliga a los Estados Partes a hacer efectivas las medidas de fiscalización aplicables a las sustancias incluidas en sus listas anexas y a aquellas que se incorporen a las mismas como consecuencia de las decisiones de la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas.

Por ello, en España y para garantizar la aplicación en el ámbito nacional de las oportunas medidas de fiscalización requeridas para estas sustancias, se dictó el Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

A este respecto, y tras las decisiones adoptadas por la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas en su 67.º periodo de sesiones sobre la inclusión y retirada de un listado de sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, desde el Ejecutivo español sacan a consulta el Proyecto de Orden para la regulación de estos en el país, con el fin de que cualquier interesado pueda realizar propuestas y aportar cambios con fecha límite el 13 de febrero.

“Atendiendo a los riesgos sanitarios que plantea el consumo de estas sustancias y a que carecen de utilidad terapéutica establecida o reconocida, y teniendo en cuenta las recomendaciones de la OMS, derivadas de los análisis críticos llevados a cabo en las anteriormente citadas reuniones del Comité de Expertos en Farmacodependencia (ECDD), es necesario aplicar a todas estas sustancias unas medidas de control proporcionales a los riesgos que generan para la salud”, aseguran desde el Ministerio de Sanidad.

ACCEDE AL PROYECTO DE ORDEN