La EMA autoriza 18 nuevos medicamentos veterinarios

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido el balance de la actividad de 2017 respecto a los medicamentos veterinarios. En dicho informe expone la autorización para la comercialización de dieciocho nuevos medicamentos, un aumento de más del 60% en comparación con 2016.

De estos medicamentos, siete son de una nueva sustancia activa y diez son vacunas, el doble de las vacunas autorizadas el año anterior. Tan solo hubo una orden de retirada de medicamento.

Por otro lado, los nuevos medicamentos autorizados están destinados para perros (5), porcinos (5), vacuno (2), ovino (2), gatos (2), pollos (2), zorros y mapaches (1) y abejas (1).

Entre los nuevos medicamentos destaca el primer anticuerpo monoclonal en medicina veterinaria. Destinado para el tratamiento de perros con dermatitis atópica, una enfermedad alérgica común de la piel.

La EMA también ha destacado la ampliación de seis sustancias ya conocidas a las que se les ha encontrado nuevos usos.

Una vez que se ha comercializado un medicamento, la EMA y los Estados miembros de la Unión Europea (UE) continúan trabajando para ver su calidad y balance entre beneficio y riesgo. Para ello ha emitido un nuevo aviso de seguridad en el que se incluyen recomendaciones y avisos sobre medicamentos y sus posibles efectos adversos.

El organismo europeo tiene desde el 20 de noviembre de 2017 nueva sede en Ámsterdam (Países Bajos), después de que el Brexit del Reino Unido provocara el abandono de su sede en Londres (Reino Unido).

La capital holandesa salió vencedora de un conjunto total de diecinueve ciudades europeas, entre las que se encontraba Barcelona. La agencia alberga casi 900 trabajadores.