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MADRID

EMPRESAS

La Aemps autoriza siete nuevos medicamentos veterinarios

El último boletín trimestral de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) también recoge diversas modificaciones en las autorizaciones de comercialización de fármacos veterinarios

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Belén Crespo, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

La Aemps autoriza siete nuevos medicamentos veterinarios

El último boletín trimestral de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) también recoge diversas modificaciones en las autorizaciones de comercialización de fármacos veterinarios

Ángel Espínola - 15-02-2018 - 09:00 H

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) autorizó, durante el último trimestre del año 2017, hasta siete medicamentos veterinarios de nuevo registro. Según indica la institución en su boletín oficial, “la concesión de la autorización supone el derecho del titular a poder comercializar el medicamento, pero no significa que en estos momentos el producto se encuentre ya en el mercado”.

De esta forma, la Aemps ha dado el visto bueno a la comercialización de NOBIVAC LeuFel suspensión inyectable para gatos, que está indicado principalmente contra la leucemia felina; así como de BOVILIS BLUE-8 suspensión inyectable para bovino y ovino, que está indicado para la inmunización activa de ovino a partir de los 2,5 meses de edad, para prevenir la viremia y para reducir los signos clínicos causados por el serotipo 8 del virus de la lengua azul.

Por otra parte, en el listado de la agencia española también se encuentran medicamentos como RABITEC suspensión oral para zorros y perros mapache, que sirve para la inmunización activa de zorros y perros mapache frente a la rabia “para prevenir la infección y la mortalidad”, o el fármaco B-19 CZV OFTALMICA, para inmunizar al ganado bovino contra la brucelosis causada por B. abortus o B. melitensis al objeto de prevenir la infección.

Otros fármacos registrados por la Aemps son ALPHA JECT micro 1 Noda emulsión inyectable para lubina, que protege a la lubina de la mortalidad causada por el genotipo RGNNV del virus de la Necrosis Nerviosa Viral; BIOCOM P Vet suspensión inyectable para visones, así como INTRA-EPICAINE 20 mg/ml solución inyectable para caballos.

Además de estas nuevas autorizaciones, la agencia española señala diversas variaciones de las autorizaciones de medicamentos veterinarios consideradas de mayor interés para los profesionales sanitarios. La concesión de la variación de la autorización significa, según la Aemps, que el titular solamente podrá poner en el mercado a partir de esa fecha lotes del medicamento de conformidad con dicha variación. Aunque, advierte, “es posible por tanto que puedan coincidir en el mercado lotes anteriores y posteriores a la variación autorizada”.

Entre otras variaciones, se autoriza la indicación de Simparica para perros o SEVOFLO para gatos, mientras que se modifica los tiempos de espera de PROMILEX y ZOOVECA.

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