Informe anual 2024 de la EMA: La Agencia aprobó el mayor número de medicamentos veterinarios en un año

Este 10 de junio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado su informe anual 2024, que ofrece información sobre las prioridades estratégicas de la Agencia y sus contribuciones a la salud pública y animal en la Unión Europea (UE).

El informe digital presenta los aspectos más destacados de la evaluación y el seguimiento de los medicamentos de uso humano y veterinario, así como una selección de cifras clave.

La narración se complementa con un calendario interactivo de hitos en 2024, con funcionalidades avanzadas que permiten a los lectores profundizar en cada tema accediendo a documentos adicionales, material audiovisual e infografías.

En 2024, la EMA recomendó 114 medicamentos de uso humano para su autorización de comercialización. De ellos, 46 tenían un principio activo nuevo que nunca antes se había autorizado en la UE. Entre ellos hay una serie de medicamentos que destacan por su contribución a atender necesidades de salud pública o por la innovación que representan.

En el ámbito veterinario, la EMA recomendó 25 medicamentos veterinarios para su autorización de comercialización, el mayor número de recomendaciones en un año. “De ellos, dos tenían una nueva sustancia activa, y 14 eran vacunas, siete de ellas desarrolladas mediante un proceso biotecnológico”, remarcan desde la EMA.

El informe contiene entrevistas con Bruno Sepodes, presidente del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP), Ulla Wändel Liminga, presidenta del Comité de Seguridad de la EMA (PRAC), y Gerrit Johan Schefferlie, presidente del Comité de Medicamentos Veterinarios de la EMA (CVMP), quienes destacan algunos de los principales logros y actividades de sus comités en 2024 y esbozan las perspectivas de la EMA para 2025.

Otras actividades importantes cubiertas por el informe incluyen los esfuerzos de la Agencia por invertir en mejores procesos y decisiones reguladoras basadas en pruebas, utilizando iniciativas como Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) y Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU), facilitando la adopción de métodos avanzados de fabricación y utilizando la inteligencia artificial en beneficio de los pacientes y la salud pública; y el trabajo de la EMA para reforzar la colaboración en toda la red europea de regulación de medicamentos y a nivel internacional.

Como es habitual, el segundo capítulo del informe está dedicado a las principales estadísticas y tendencias que ilustran las actividades de la Agencia en la regulación de los medicamentos. Puede encontrarse información estadística más detallada sobre la EMA en el informe anual de actividades de la Agencia.

ACCEDE AL INFORME COMPLETO DE LA EMA