Gerrit Johan Schefferlie, reelegido presidente del Comité de Medicamentos Veterinarios de la EMA

En su última sesión, el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reeligió por unanimidad a Johan Schefferlie (Países Bajos) como presidente para un nuevo mandato de tres años, reafirmando así su liderazgo en la evaluación científica de medicamentos destinados a animales.

Además, durante esta reunión, el Comité emitió varias opiniones positivas respecto a nuevas autorizaciones de comercialización y modificaciones terapéuticas de medicamentos veterinarios, consolidando avances relevantes en sanidad animal, inmunización y control de parásitos.

Así, el CVMP aprobó por consenso la solicitud de MSD Animal Health para Innovax-ND-IBD-ILT, una vacuna trivalente destinada a la inmunización activa de pollitos de un día o embriones aviares de 18 a 19 días. Su objetivo es reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por tres enfermedades aviares de alto impacto: la enfermedad de Newcastle (ND), la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT) y la enfermedad infecciosa de la bursitis (IBD), así como la enfermedad de Marek (MD).

Asimismo, fue autorizado Fluralaner Intervet, también de MSD Animal Health, un ectoparasiticida oral para perros que actúa contra pulgas y garrapatas durante un mes. Además de su uso profiláctico, puede integrarse en estrategias terapéuticas para la dermatitis alérgica por pulgas, y ha demostrado reducir el riesgo de transmisión de Babesia canis canis y Dipylidium caninum.

Otra vacuna multivalente autorizada fue Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS, de MSD Animal Health, para la inmunización activa de pollos para la reducción de los signos respiratorios y caída de postura causados por las cepas del virus de la bronquitis infecciosa (IBV) Massachusetts (genotipo GI-1) y 4/91-793B (genotipo GI-13); y reducción de la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus de la enfermedad de Newcastle (NDV).

También para inmunización pasiva de la progenie de los pollos vacunados para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la enfermedad causados por cepas muy virulentas (CS89) y clásicas (STC) del virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis (IBDV); reducción de la viremia y los signos clínicos de la enfermedad causados por los genotipos 1 y 4 del reovirus aviar (ARV); reducción de la caída de postura y defectos de la cáscara causados por el virus del síndrome de caída de postura de 1976 (EDSV).

VARIACIONES TERAPÉUTICAS APROBADAS

El Comité adoptó por consenso una opinión positiva para una serie de variaciones terapéuticas en medicamentos ya existentes. En el caso de NexGard Combo de Boehringer Ingelheim (esafoxolaner/eprinomectina/praziquantel), se amplió su uso para incluir el tratamiento de infecciones por Thelazia callipaeda, conocida como gusano ocular, así como para proporcionar una eliminación inmediata de garrapatas del tipo Ixodes hexagonus.

Por su parte, Stronghold Plus (selamectina/sarolaner) de Zoetis incorporó la indicación de reducir el riesgo de infección por Dipylidium caninum a través de la transmisión por pulgas del tipo Ctenocephalides felis, con efecto durante un mes tras el tratamiento.

Finalmente, la vacuna inactivada Bluevac BTV de CZ Vaccines contra el virus de la lengua azul fue objeto de modificación en su posología, permitiendo ahora la administración de una dosis única en ovejas con la formulación bivalente BTV-1+4.

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