La Aemps comparte los nuevos fármacos aprobados en la última reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios

Este viernes 4 de julio, el Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha compartido las decisiones de su reunión celebrada el pasado 2 de julio, en la que llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados.

De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable 3 solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento nacional y 3 solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios.

Por el procedimiento nacional, se han autorizado dos medicamentos, ambos para pulverización cutánea para perros y gatos a base de fipronilo. Además, se ha aprobado una modificación que exige evaluación de un granulado para administración en agua de bebida.

En cuanto al procedimiento comunitario, se han aprobado por procedimiento descentralizado 3 medicamentos: un polvo para administración en agua de bebida o en leche para bovinos, pollos, cerdos, patos, pavos, gansos, codornices y perdices; una solución inyectable para gatos y perros y una solución inyectable para cerdos.

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